CRISPR基因編輯和iPS重編程是近年來的兩大熱點技術(shù)。CRISPR/?Cas9已經(jīng)在多個領(lǐng)域中展現(xiàn)了自己強大的特異性基因靶標能力。而iPS重編程在構(gòu)建疾病模型和新藥開發(fā)中有著很高的應(yīng)用價值。將CRISPR應(yīng)用到iPS細胞中去，似乎是一件大勢所趨的事情。

在人iPS細胞中進行了CRISPR基因編輯。將全基因組測序和靶向深度測序結(jié)合起來，評估了?Cas9編輯iPS細胞時的脫靶效應(yīng)，還鑒定了一個影響Cas9特異性的單核苷酸變異（SNV）。

Cas9核酸酶的潛在脫靶效應(yīng)，一直是CRISPR技術(shù)用于臨床的一個主要障礙。為此，研究人員通過CRISPR/?Cas9系統(tǒng)在人類誘導(dǎo)多能干細胞（iPSC）中敲除了Tafazzin基因，效率達到54%。

上海隆壘生物科技有限公司對?Cas9編輯過的人類iPSC進行了全基因組測序，結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)顯著的基因組改變或突變率提高。研究人員還深度測序了計算機模擬的Cas9脫靶位點，進一步驗證了?Cas9的高特異性。

上海隆壘生物科技有限公司研究人員發(fā)現(xiàn)，常見的生殖細胞系單核苷酸變異（SNV），會生成脫靶位點影響基因編輯的特異性。他們對人類基因組的這種SNV進行了評估，發(fā)現(xiàn)它生成脫靶位點的可能性大約為1.5–8.5%。據(jù)介紹，這種SNV的突變率并不高，可能也不會產(chǎn)生功能性影響。

上海隆壘生物科技有限公司研究為人們展示了用CRISPR/?Cas9在iPS細胞中進行高特異性基因編輯的可行性。文章指出，在設(shè)計CRISPR編輯之前*行全基因組測序是很有價值的。

發(fā)表了*直接基因組測序方法，該文章中的一些策略現(xiàn)在仍應(yīng)用在二代測序技術(shù)中。此外，如今的多重化分子技術(shù)和條碼式標簽也是他發(fā)明的。Church還是納米孔測序技術(shù)的之一。