用來檢測小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽ELISA試劑盒，用的雙抗體夾心法。一般是在小鼠的體外，定量提取小鼠血清、血漿、組織勻漿或者是細胞培養(yǎng)上清液中的天然和重組的前膠原氨基端肽。

　　將小鼠的前膠原氨基端肽抗體放到酶標板上，實驗時標本或標準品中的PⅢNP會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入*化的抗小鼠PⅢNP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驪ⅢNP抗體與結合在包被抗體上的小鼠PⅢNP結合、*與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值，PⅢNP濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線求出標本中PⅢNP的濃度。

　　實驗步驟：

　　1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μL，余孔分別加標準品或待測樣品100μL，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育90分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

　　2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每個孔中加入*化抗體工作液100μL（在使用前15分鐘內配制），酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

　　3.棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μL/每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

　　4.每孔加酶結合物工作液（臨用前15分鐘內配制）100μL，加上覆膜，37℃溫育30分鐘。

　　5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

　　6.每孔加底物溶液(TMB)100μL，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右（根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止）。

　　7.每孔加終止液50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物溶

　　液的加入順序相同。

　　8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。應提前打開酶標儀電源，預熱

　　儀器，設置好檢測程序。

　　9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存。