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規(guī)格:96T/48T
性狀:液體
存儲:4℃保存6個月
運輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:雙抗夾心法
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試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標檢測試劑盒、生化試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體??贵w:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
1.實驗之前準備好所有的標準品(見備用試劑)。建議所有的標準和樣本都做復孔。
2.首先把微孔板固定在支架上,分別設(shè)好相應(yīng)的孔(空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔),然后在包被板上,標準品和代測樣本孔準確加樣50μl
3.加10 μL的*到代測樣本孔中。(標準孔不加)
4.每孔加入酶標試劑50μl,混合,混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個小時。
5.在溫育結(jié)束前15分鐘內(nèi)準備顯色液。(見備用試劑)
6.用下面的一種方法洗板;
7.手洗:將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中,然后每孔注滿稀釋好的洗滌液,再到掉,如此重復4次,然后倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。、
(注:洗板的時候要緊握微孔板的兩側(cè),以確保所有的板條不脫落)
8.機洗:吸干所有的孔,然后用洗板機洗板5次,調(diào)整洗板機盡可能洗掉所有的液體,設(shè)置填充量在350微升/孔/清洗(范圍:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。建議洗板機設(shè)置的浸泡時間為10秒,震動時間為5秒。
9.每孔依次加入顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,封板后置20-25°C顯色15分鐘.
10.每孔加終止液50μl混合
11.在30分鐘以內(nèi)讀酶標儀在450nm波長的O.D值
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