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上海雅吉生物科技有限公司

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人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)Elisa試劑盒

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所在地上海市

更新時間:2017-09-28 23:06:55瀏覽次數(shù):285次

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人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)Elisa試劑盒,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。另有用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中指標的表達試劑盒。如需更多Elisa試劑盒產(chǎn)品,請來電詳詢。試劑盒嚴格按照說明書的操作進行,試劑不同批號組分不得混用。

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規(guī)格:96T/48T
性狀:液體
存儲:4℃保存6個月
運輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:雙抗夾心法

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     抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體??贵w:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
     動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。

1.實驗之前準備好所有的標準品(見備用試劑)。建議所有的標準和樣本都做復孔。

2.首先把微孔板固定在支架上,分別設好相應的孔(空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔),然后在包被板上,標準品和代測樣本孔準確加樣50μl

3.加10 μL的*到代測樣本孔中。(標準孔不加)
4.每孔加入酶標試劑50μl,混合,混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個小時。
5.在溫育結(jié)束前15分鐘內(nèi)準備顯色液。(見備用試劑)
6.用下面的一種方法洗板;
7.手洗:將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中,然后每孔注滿稀釋好的洗滌液,再到掉,如此重復4次,然后倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。、
(注:洗板的時候要緊握微孔板的兩側(cè),以確保所有的板條不脫落)
8.機洗:吸干所有的孔,然后用洗板機洗板5次,調(diào)整洗板機盡可能洗掉所有的液體,設置填充量在350微升/孔/清洗(范圍:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。建議洗板機設置的浸泡時間為10秒,震動時間為5秒。
9.每孔依次加入顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,封板后置20-25°C顯色15分鐘.
10.每孔加終止液50μl混合
11.在30分鐘以內(nèi)讀酶標儀在450nm波長的O.D值

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E-11501    人血纖蛋白原(Fbg)Elisa試劑盒    Human Fibrinogen,Fbg ELISA Kit

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E-11513    *M(IgM)Elisa試劑盒    Human Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit 
E-11514    人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)Elisa試劑盒    Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit 
E-11515    人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)Elisa試劑盒    Human plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit 
E-11516    人血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)Elisa試劑盒    Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit
E-11517    人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)Elisa試劑盒    Human thrombomodulin,TM ELISA Kit 
E-11518    人血小板衍生生長因子(PDGF)Elisa試劑盒    Human plaet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit 
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E-11520    人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)Elisa試劑盒    Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit

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