蘇木素-伊紅染色試劑盒HE Staining Kit

                     HE Staining Kit蘇木素-伊紅染色試劑盒
產(chǎn)品簡介
    組織學(xué)和病理學(xué)標(biāo)本的染色方法很多，但zui基本的染色方法是蘇木精-伊紅染色。該方法可將細(xì)胞核染成藍(lán)紫色，細(xì)胞質(zhì)染成粉紅色，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)對比分明。
    蘇木精(Hematoxylin)是從熱帶植物蘇木中提取的一種色素，蘇木精不能直接染色，必須暴露在空氣中變成氧化蘇木精（又叫蘇木素）-“成熟”后才能使用。蘇木精的“成熟”需時較長，配制后時間愈久，染色力愈強(qiáng)。蘇木素中帶正電荷的色精可吸附在細(xì)胞核中帶負(fù)電荷的核酸成份上而將細(xì)胞核染成藍(lán)紫色。伊紅是帶負(fù)電荷的酸性染料，使細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。
    采用蘇木素-伊紅染色試劑盒(Hematoxylin-Eosin Staining Kit)進(jìn)行免疫染色后的復(fù)染，操作步驟簡便，操作時間短?？梢詮V泛用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色，或與免疫組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素-伊紅染色試劑盒染色后，也可以進(jìn)行免疫染色或其它染料的復(fù)染。染色后的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。
   染色液可以重復(fù)使用，直至認(rèn)為效果不佳時再換用新的染色液。
保存條件
   室溫保存，至少一年有效。 

蘇木素-伊紅染色試劑盒HE Staining Kit使用說明
1. 樣品處理
a) 對于石蠟切片：二甲苯中脫蠟5-10分鐘，換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘，無水乙醇5分鐘，90%乙醇2分鐘，70%乙醇2分鐘，蒸餾水2分鐘。
b) 對于冰凍切片：經(jīng)固定的切片置蒸餾水2分鐘。 
c) 對于培養(yǎng)細(xì)胞：用4%多聚甲醛固定10分鐘以上，蒸餾水洗滌2分鐘，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。
2. 蘇木素-伊紅染色
a) 對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色5-10分鐘（可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間），回收染色液后，用自來水沖洗去除殘留的染色液，
b) 藍(lán)化和分色：用自來水沖洗，待切片變成藍(lán)色后，再用含0.5～1％鹽酸的70％酒精溶液進(jìn)行分色，脫去多余的染料（因?yàn)樘K木精染色后，細(xì)胞核著色較深，細(xì)胞質(zhì)及結(jié)締組織纖維等亦稍著色，影響下步染色及觀察）。然后再用自來水沖洗，使之藍(lán)化，需5～10分鐘。
c) 伊紅染色：切片用蒸餾水浸洗后，放入1％伊紅水溶液，浸染5～10分鐘。
d) 脫水：將切片用蒸餾水洗去附在載玻片上的染液后，經(jīng)70％、80％、90％酒精分色及脫水，再經(jīng)95％酒精和2次*脫水，每級一般為2分鐘。
e) 透明：切片入二甲苯2次，每次2分鐘。
f) 封固：從二甲苯中取出切片，在切片的組織上滴加適量樹膠，上面再加一蓋玻片，
使樹膠布滿于蓋玻片與載玻片之間的間隙，封固即告完成。將封好的切片標(biāo)本放入烤箱，待蓋玻片粘著牢固后，即獲得可供觀察和保存的H·E染色標(biāo)本。
3. 進(jìn)行其它染色
如果進(jìn)行免疫熒光染色，伊紅染色液染色后，70％乙醇洗滌2次，每次2分鐘，再用PBS或生理鹽水、TBS、TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘，然后就可以進(jìn)行免疫熒光染色或其它的染色。

注意事項(xiàng)
1.需自備4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇、鹽酸酒精。如果需要脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯、中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片，需自備90％乙醇、無水乙醇以及二甲苯。
2.染色液可以重復(fù)使用多次，認(rèn)為效果不佳時再更換新的染色液。樣品數(shù)量很多時，可使用染色架和染色缸，以便于操作。
3.*次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
4.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。