歐盟7月22日批準輝瑞旗下Hospira公司的仿制版萬珂（Bortezomib Hospira）上市，用于治療以下患者：

單藥或者與聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星或地塞米松聯(lián)用，二線治療不適合接受干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。

與美fa侖和強的松聯(lián)用，一線治療不適合高劑量化療和干細胞移植的MM成人患者。

與地塞米松或地塞米松+沙利度胺聯(lián)用，一線治療干細胞移植前將接受高劑量化療的MM成人患者。

與利妥昔單抗++強的松聯(lián)用，一線治療不適合接受干細胞移植的套細胞淋巴瘤成人患者。

Bortezomib Hospira含有的活性成分為硼替佐米，療效及安全性與Velcade相似。

Velcade由日本武田制藥公司開發(fā)（見：新藥研發(fā)融資創(chuàng)新（三）：云集的新藥研發(fā)大片——“wàn kē”），2003/5/13作為多發(fā)性骨髓瘤的三線用藥獲得FDA批準，是*上市的蛋白酶體抑制劑，2008/6/20被FDA批準為MM的一線用藥。

Velcade的美國市場由武田旗下的千禧制藥公司（Millennium）負責(zé)，其他國家市場由強生負責(zé)。Velcade是一款重磅級產(chǎn)品，2015年強生的銷售額為13.33億美元（-17.6%），武田負責(zé)的美國市場銷售額大約為15.9億美元。

輝瑞通過170億美元收購Hospira還獲得了另一款重磅仿制藥Inflectra（英夫利昔單抗）在美國市場的商業(yè)權(quán)利。Inflectra已于今年4月4日獲得FDA批準上市，是FDA繼諾華Sandoz非格司亭之后批準的第2款生物類似藥。

國內(nèi)尚無硼替佐米仿制藥上市，在研的19家企業(yè)（含1家進口）的仿制注冊申請均處于在審評狀態(tài)，開發(fā)進度zui快的5家依次是豪森、石藥、正大天晴、山東新時代、齊魯。