據(jù)英國《獨立報》報道，美國科學(xué)家已經(jīng)借助革命性的基因編輯技術(shù)實現(xiàn)了艾滋病治療研究的巨大進步。來自賓夕法尼亞州天普大學(xué)的這個研究團隊經(jīng)過數(shù)年的研究，已經(jīng)借助他們創(chuàng)造的新技術(shù)從人類細胞中“剪掉”了艾滋病毒。
這項成功的實驗是在實驗室中進行的，但是研究團隊確信這種治療方法在三年內(nèi)就能夠在人類身上進行臨床試驗。在2014年的一項研究中，研究人員就成功的從正常人類細胞中移除了艾滋病毒的DNA。這一次，他們借助同樣的技術(shù)從感染病毒的T細胞中移除了艾滋病毒。
T細胞在人體免疫系統(tǒng)中有著重要的角色，這次研究讓研究人員更的模擬了如何治療患者體內(nèi)的艾滋病毒。在研究中，研究人員從感染艾滋病毒的患者處抽取了血液。研究人員將感染者的T細胞在實驗室中進行了培養(yǎng)，隨后通過Crispr/Cas9基因編輯系統(tǒng)進行了治療，這一過程中一種靶蛋白會借助生物酶從細胞中移除艾滋病毒的基因序列。
他們的研究結(jié)果zui終證明，借助這項的治療方式，有可能消除艾滋病毒并且阻止細胞再次感染?；蚓庉媽τ卺t(yī)學(xué)研究者來說是一個重要的領(lǐng)域，但是也有人擔(dān)憂這一過程會對細胞之外的某些方面產(chǎn)生不良影響，進而引發(fā)健康問題。然而科學(xué)家們借助高度精細的基因測序技術(shù)對治療后的細胞進行了分析，他們發(fā)現(xiàn)這些細胞會繼續(xù)生長而且功能正常，而且并未表現(xiàn)出任何的副作用。
該研究的負責(zé)人Kamel Khalili稱：“這些發(fā)現(xiàn)對于許多方面來說都是非常重要的。研究證實我們的基因編輯系統(tǒng)在從T細胞的DNA中消除艾滋病毒是非常有效的，它能夠誘導(dǎo)病毒基因組出現(xiàn)突變，*性鈍化病毒復(fù)制。”Khalili認為這項研究擁有巨大的潛能，而且在三年內(nèi)就應(yīng)當能夠進入臨床實驗階段。