中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院姚紅杰課題組與同濟(jì)大學(xué)江賜忠課題組合作，揭示了體細(xì)胞重編程染色質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于《科學(xué)報(bào)告》。
核小體作為染色質(zhì)的基本功能單位，主要由組蛋白八聚體及纏繞在組蛋白八聚體上的核心DNA序列組成。組蛋白上能發(fā)生關(guān)鍵的表觀遺傳修飾（如甲基化、乙?；头核鼗龋M(jìn)而調(diào)控特定基因的表達(dá)。以往研究描繪了全基因組范圍內(nèi)的核小體定位圖譜，但對(duì)體細(xì)胞重編程過程中核小體的動(dòng)態(tài)變化及對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響研究較少。
研究人員利用MEF、pre-iPSC和iPSC重編程三個(gè)階段的細(xì)胞作為模型，描繪了重編程過程中核小體定位及組蛋白修飾的動(dòng)態(tài)變化及對(duì)基因表達(dá)的影響。他們驚奇地發(fā)現(xiàn)，在體細(xì)胞重編程過程中，pre-iPS細(xì)胞的染色質(zhì)zui為開放。
研究人員表示，在重編程過程中，核小體及不同組蛋白甲基化修飾在基因的啟動(dòng)子區(qū)發(fā)生有規(guī)律的動(dòng)態(tài)變化，這和基因表達(dá)水平密切相關(guān)。zui后，在pre-iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過程中，維生素C能夠顯著影響核小體及組蛋白甲基化修飾在重編程相關(guān)基因啟動(dòng)子區(qū)的重定位。