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JMWY醫(yī)藥凈化工程設備

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  • 蘇州市偉業(yè)空調(diào)凈化有限公司
  • 2024-07-18 08:14:57
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【簡單介紹】

醫(yī)藥凈化工程設備由于有不同的檔次要求,潔凈室的制作依據(jù)百級、萬級、十萬級等對應不同的制作標準

【詳細說明】

  醫(yī)藥凈化工程設備由于有不同的檔次要求,潔凈室的制作依據(jù)百級、萬級、十萬級等對應不同的制作標準。一般來說,為了達到清潔水平,主要通過技術安頓、建筑平面、建筑結(jié)構和裝飾、空氣清潔方法、人員和材料清潔、保護處理等途徑完成。
  凈化工廠潔凈室在手術時對環(huán)境的要求非常嚴格,為了保障凈化工廠潔凈室手術的正常進行,為了不讓患者感染病原菌,手術室的人應該嚴格控制。
  醫(yī)藥凈化工程設備在規(guī)劃裝修時需要注意哪些關鍵點,醫(yī)院手術室凈化工程或者醫(yī)療潔凈室,對空氣潔凈度要求比較高。特殊的建筑區(qū)域,如隔離室、特定的測試和護理區(qū)域,也需要用高效的過濾器過濾空氣。
  手術室的上部一般選擇高效的空氣過濾系統(tǒng),復蓋面積達到3x3m以上,醫(yī)院清潔手術室的數(shù)量一般按住院總床數(shù)的2%確認,也許外科病房總床數(shù)的4%確認。一般縣醫(yī)院的清潔室是清潔度(萬級),不要盲目增設手術室。
  醫(yī)藥凈化工程設備醫(yī)藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所,不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認識上的一大誤區(qū)。
  GMP技術改造醫(yī)藥廠房凈化工程普遍存在以下兩種情況:
 ?。ㄒ唬┱捎诖嬖谥饔^認識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。
  醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設計、施工、廠房內(nèi)設備設施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
  凈化工程施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現(xiàn):
 ?、賰艋照{(diào)系統(tǒng)風道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;②彩鋼板圍護結(jié)構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規(guī)定;⑤所用密封膠質(zhì)量不過關、易脫落、變質(zhì);⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型;⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關、管架、附件易積塵;⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
  所以,針對每個專業(yè)安裝工程公司,潔凈室凈化工程施工無論潔凈度的高還是低,都必須為藥廠作好工程部分對污染源進入前的過程控制。
  (二)大多數(shù)藥廠潔凈室節(jié)能效果差,形成不必要的支出,加大了藥品的生產(chǎn)成本。
  比如有些藥廠凈化車間在空態(tài)或靜態(tài)測試潔凈度時,勉強合格,在動態(tài)測試(生產(chǎn))條件下,潔凈度不理想;所以不得不把空調(diào)機組變頻調(diào)速設置為Max工況(如此換氣次數(shù)即達到相對值),以使室內(nèi)潔凈度達到要求。換氣次數(shù)的增加勢必會導致能耗加大,形成不必要的支出,加大了藥品的生產(chǎn)成本。
  有的藥廠投資人為節(jié)約初投資而擅自降低設計要求的條件,購置價格相對低廉的設備如冷水機組、水泵、風機和藥機,這些看似便宜的設備效率低,悄悄的把能量白白消耗掉,使投資人得不償失。
    
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