一、實(shí)驗(yàn)原理
微核（micronuclei）簡稱（MCN）是真核類生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu)，往往是細(xì)胞經(jīng)輻射或化學(xué)藥物的作用而產(chǎn)生的。在細(xì)胞間期，微核呈圓形或橢圓形，游離于主核之外、大小應(yīng)在主核1/3以下。微核的折光率及細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)和主核一樣，也具合成DNA的能力。一般認(rèn)為微核是由有絲分裂后期喪失著絲粒的斷片產(chǎn)生的。我們科研工作證實(shí)，整條的染色體或好幾條也能形成微核。這些斷片或染色體在細(xì)胞分裂末期被兩個子細(xì)胞核所排斥便形成了第三個核塊。已經(jīng)證實(shí)微核率的大小是和用藥的劑量或輻射累積效應(yīng)呈正相關(guān)，這一點(diǎn)和染色體畸變的情況一樣。所以許多人認(rèn)為可用簡易的間期微核計數(shù)來代替繁雜的中期畸變?nèi)旧w計數(shù)。由于大量新的化合物的合成，原子能應(yīng)用，各種各樣工業(yè)廢物的排出，使人們很需要有一套高度靈敏，技術(shù)簡單的測試系統(tǒng)來監(jiān)視環(huán)境的變化。只有真核類的測試系統(tǒng)更能直接推測誘變物質(zhì)對人類或其它高等生物的遺傳危害，在這方面，微核測試是一種比較理想的方法。目前國內(nèi)外不少部門已把“微核測試用于輻射損傷、輻射防護(hù)、化學(xué)誘變劑、新藥試驗(yàn)、染色體遺傳疾病及癌癥前期診斷等各方面。
現(xiàn)有的微核測試系統(tǒng)多數(shù)是用哺乳動物的骨髓細(xì)胞或外周血細(xì)胞。缺點(diǎn)是需要一定培養(yǎng)條件與時間、細(xì)胞同步化困難、微核率低，一般只在0.2％左右。近年來，有人采用高等植物花粉孢子利用它們天然的同步性作微核測試材料，取得良好的效果。其中馬德修用一種原產(chǎn)于美洲的鴨跖草（Tradescantiapaludosa）（一種葉子狹長形的鴨跖草，目前我國許多地方已經(jīng)引種），建立四分孢子期微核率計數(shù)（MCN-in-Tetrad）的測試系統(tǒng)，是近年來報導(dǎo)的較好系統(tǒng)之一。該系統(tǒng)用低劑量的化學(xué)藥物處理或輻射處理，其微核率可達(dá)10％—67％。
二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />1.是了解微核測定的方法與意義。
2.為尋找新的測試系統(tǒng)或測定更多的環(huán)境因素。
三、實(shí)驗(yàn)材料
具有幼嫩花序的鴨跖草（長在溫室中的鴨跖草都能現(xiàn)蕾開花，大田栽培花期也很長），剪取花序，每種處理重復(fù)3根。
四、實(shí)驗(yàn)器具和藥品
1.培養(yǎng)液：Knop氏培養(yǎng)液：1000ml蒸餾水+磷酸二氫鉀0.25g+*0.25g+硝酸鈣1.00g+硝酸鉀0.25g+微量磷酸鐵。
2.處理液：EMS（甲基磺酸乙酯），由培養(yǎng)液配成，50mmol/L，75mmol/L，100mmol/L，150mmol/L等各種處理濃度。NaN3（疊氮鈉），由培養(yǎng)液配成，0.2mmol/L0.4mmol/L，0.8mmol/L等各種濃度。
DES（硫酸二乙酯）由培養(yǎng)液配成50mmol/L，100mmol/L，150mmol/L等各種濃度。
3.固定液：3甲醇：1冰醋酸
染色：改良堿性品紅液（配法參看實(shí)驗(yàn)二十八）
實(shí)驗(yàn)用具：30ml三角燒瓶，剪刀，鑷子，載玻片，蓋玻片等。