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上海萬(wàn)疆生物技術(shù)有限公司

單克隆抗體的制備

時(shí)間:2014-8-17閱讀:392
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(一)雜交瘤細(xì)胞的大量繁殖 克隆化的細(xì)胞可以在體外進(jìn)行大量培養(yǎng),收集上清液而獲得大量的單一的克隆化抗體。不過(guò)體外培養(yǎng)法得到的單克隆抗體有限,其不能超過(guò)特定的細(xì)胞濃度,且每天要換培養(yǎng)液。而體內(nèi)雜交瘤細(xì)胞繁殖可以克服這些限制。雜交瘤細(xì)胞具有從親代淋巴細(xì)胞得來(lái)的腫瘤細(xì)胞的遺傳特性。如接種到組織相容性的同系小鼠或不能排斥雜交瘤的小鼠(無(wú)胸腺的裸鼠),雜交瘤細(xì)胞就開始無(wú)限地繁殖,直至宿主死亡。產(chǎn)生腫瘤細(xì)胞的小鼠腹水和血清中含有大量的雜交瘤細(xì)胞分泌的單克隆抗體,這種抗體的效價(jià)往往高于培養(yǎng)細(xì)胞上清液的100~1 000倍。 利用免疫抑制劑,如降植烷、液體石蠟、抗淋巴細(xì)胞血清等,可以加速和促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。 1.材料 (1)經(jīng)高壓滅菌的降植烷。 (2)Balb/c鼠:5~8周齡。 (3)雜交瘤細(xì)胞:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞。 (4)RPMI—1640培養(yǎng)液 (5)新生牛血清 2.操作方法 (1) 于小鼠腹腔注射0.5ml降植烷,注射后1~9周內(nèi)種植細(xì)胞。 (2) 收取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的雜交瘤細(xì)胞,用5%FCS—1640液洗滌一次,1 000r/min離心10min。 (3) 取樣,用臺(tái)盼蘭染色,計(jì)活細(xì)胞數(shù),重新用5%FCS—1640液配成1.0×107細(xì)胞/ml的懸液。 (4) 給注射了降植烷的小白鼠接種雜交瘤細(xì)胞,每只腹腔注射1ml(含1.0×107個(gè)細(xì)胞/ml)。 (5) 接種后10天左右時(shí)間腫瘤體積zui大,此時(shí)可由腹腔抽取腹水,每隔1~3天取1次,可取10次。血清可由腋下動(dòng)脈或心臟采血后分離。
(二)單克隆抗體的提純 1.材料 (1) 20mMol/L pH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液 20 mMol/L NaCl (2) 20mMol/L pH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液 40mMol/L NaCl (3) 20mMol/L pH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液 80 mMol/L NaCl (4) 20mMol/L pH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液 (5) 飽和硫酸銨液 (6) DEAE—纖維素柱  一般每ml腹水中,含有總蛋白約25mg~36mg。 (8)過(guò)DEAE—纖維素柱:纖維素柱高40cm,以20mMol/L NaCl Tris緩沖液平衡。透析樣品以Tris緩沖液等量稀釋。 樣品進(jìn)入柱床速度為1ml~2ml/min,以NaCl線形梯度洗脫。大部分單克隆IgG于40 mMol/L和80mMol/L NaCl洗脫,也有極少例外的單克隆抗體于120 mMol/L ~150 mMol/L NaCl洗脫。 測(cè)OD280nm收集蛋白峰,單克隆IgG保存?zhèn)溆谩?雜交瘤產(chǎn)生各種免疫球蛋白,但主要是IgG和IgM,究竟是哪種為主,則決定于抗原的免疫程序。免疫一次,且3天后就取脾,多為產(chǎn)生IgM的B淋巴細(xì)胞。免疫多次的多為IgG。
(三)單克隆抗體的鑒定 1.雜交瘤細(xì)胞染色體的檢查 采用秋水仙素裂解法進(jìn)行。 2.單克隆抗體的類型、亞型的測(cè)定:購(gòu)買兔抗小鼠Ig類型和亞型的標(biāo)準(zhǔn)抗血清,采用瓊脂擴(kuò)散法或elisa夾心法測(cè)定單抗的Ig類型和亞型。 3.單抗的特異性鑒定 可以采用各種方法,如免疫熒光法、ELISA法、間接血凝和免疫印跡技術(shù)等,同時(shí)還需做免疫阻斷試驗(yàn)等。 4.單抗的效價(jià)測(cè)定 可采用凝集反應(yīng)、ELISA或放射免疫測(cè)定。不同的測(cè)定方法效價(jià)不同。培養(yǎng)上清液的效價(jià)遠(yuǎn)不如腹水的效價(jià)。采用凝集反應(yīng),腹水效價(jià)可達(dá)5×104。而采用ELISA檢查,腹水效價(jià)可達(dá)1.0×106。單抗的效價(jià)以培養(yǎng)上清和腹水的稀釋度表示。5.必要時(shí)還可以測(cè)定單抗的親和力和識(shí)別抗原表位的能力測(cè)定。

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