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揭示KRAS突變促進(jìn)癌細(xì)胞抵抗治療機(jī)制

時(shí)間:2016-12-22閱讀:492
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揭示KRAS突變促進(jìn)癌細(xì)胞抵抗治療機(jī)制

根據(jù)一項(xiàng)新的研究,促進(jìn)一種致命性癌細(xì)胞侵襲性生長(zhǎng)的信號(hào)同樣也觸發(fā)讓它很難殺死的應(yīng)對(duì)機(jī)制。當(dāng)遭受應(yīng)激時(shí),這種癌細(xì)胞將它的遺傳信息包裹在應(yīng)激顆粒中,從而降低化療效果。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2016年12月15日那期Cell期刊上,論文標(biāo)題為“Mutant KRAS Enhances Tumor Cell Fitness by Upregulating Stress Granules”。

在來(lái)自美國(guó)紐約大學(xué)朗格尼醫(yī)學(xué)中心和托馬斯杰斐遜大學(xué)的兩名研究人員的領(lǐng)導(dǎo)下,這項(xiàng)研究以基因KRAS為中心,當(dāng)這個(gè)基因發(fā)生變化或突變時(shí),它會(huì)觸發(fā)90%的胰腺癌、很多肺癌和結(jié)直腸癌中的異常生長(zhǎng)。研究人員說(shuō),作為過(guò)度活躍的KRAS的第二個(gè)后果,攜帶這種突變的細(xì)胞形成更多的應(yīng)激顆粒。

論文通信作者、紐約大學(xué)朗格尼醫(yī)學(xué)中心科學(xué)家Dafna Bar-Sagi博士說(shuō),“我們的結(jié)果解釋了為何KRAS突變細(xì)胞為何如此擅長(zhǎng)抵抗治療,并且提示著一種讓它們對(duì)現(xiàn)存的化療敏感更多倍的方法。”

Bar-Sagi說(shuō),“鑒于缺乏針對(duì)這些病人的良好治療方法,干擾這種應(yīng)對(duì)機(jī)制的能力將是革命性的。”

持續(xù)遭受應(yīng)激

所有的細(xì)胞持續(xù)地遭受應(yīng)激,并且依賴針對(duì)應(yīng)激的應(yīng)對(duì)機(jī)制存活下來(lái)。不斷增加的證據(jù)提示著這種針對(duì)應(yīng)激的應(yīng)對(duì)能力對(duì)癌細(xì)胞而言特別重要,其中zui為難治性的癌細(xì)胞會(huì)很快在生長(zhǎng)中的腫瘤內(nèi)占據(jù)主導(dǎo)地位。

在一種早為人知的應(yīng)激反應(yīng)中,細(xì)胞阻止DNA指令讀取,從而形成保護(hù)性的應(yīng)激顆粒。盡管這些應(yīng)激顆粒在正常的細(xì)胞生活中的作用已被建立,但是它們?cè)贙RAS突變癌細(xì)胞的頑強(qiáng)存活中的作用一直是不清楚的。

在實(shí)驗(yàn)中,研究人員證實(shí)當(dāng)遭受化療或奧沙利鉑---一種破壞癌細(xì)胞DNA的化療藥物---治療時(shí),攜帶KRAS突變的細(xì)胞制造的應(yīng)激顆粒數(shù)量比不攜帶這種突變的細(xì)胞多6倍。他們也能夠捕獲從人胰腺瘤切除的癌細(xì)胞中的應(yīng)激顆粒的*圖片,并且對(duì)這些應(yīng)激顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)顯著增加。

這項(xiàng)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)在遭受應(yīng)激下,攜帶KRAS突變的癌細(xì)胞通過(guò)更多地產(chǎn)生一種被稱作15-脫氧-Δ12,14-前列腺素J2(15-deoxy-delta 12,14 prostaglandin J2, 15-d-PGJ2)的激素樣分子而增加應(yīng)激顆粒的形成。重要地,15-d-PGJ2水平增加會(huì)觸發(fā)更多的應(yīng)激顆粒形成,而且不僅是在發(fā)生KRAS突變的細(xì)胞中,而且也是在未發(fā)生這種突變的周圍細(xì)胞中(增加13倍),隨后這些細(xì)胞對(duì)奧沙利鉑產(chǎn)生更強(qiáng)的抵抗性。這是因?yàn)?5-d-PGJ2是細(xì)胞分泌出的一種信號(hào)分子。

論文*作者、托馬斯杰斐遜大學(xué)西德尼-基梅爾癌癥中心癌癥生物學(xué)助理教授Elda Grabocka博士說(shuō),“不斷增加的證據(jù)提示著組成單個(gè)腫瘤的癌細(xì)胞是遺傳多樣性的,因此沒有靶向僅僅一種遺傳差異的療法能夠全部殺死它們。如果我們能夠阻斷15-d-PGJ2的作用,那么我們通過(guò)移除一種相同的應(yīng)對(duì)機(jī)制而可能讓一種腫瘤中的更多癌細(xì)胞對(duì)單個(gè)療法敏感。”

接下來(lái),研究人員計(jì)劃研究加入一種環(huán)氧酶2(COX 2)抑制劑---一種流行的消炎止痛藥---到化療中是否能夠改善KRAS突變癌癥病人的治療結(jié)果。已知KRAS突變細(xì)胞產(chǎn)生額外的COX 2,這會(huì)增加15-d-PGJ2水平。與此同時(shí),他們將尋求鑒定出能夠直接抵抗15-d-PGJ2堆積的化合物,這可能是利用HPGD實(shí)現(xiàn)的,其中HPGD是一種在當(dāng)前的這項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)的能夠降低15-d-PGJ2水平的酶。

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