雙重免疫組化的步驟、原理及注意事項(xiàng)

雙重免疫組化的步驟: 
1、切片脫蠟至水 
2、阻斷內(nèi)源性過氧化物酶(198毫升甲醇或水+2毫升30% H2O2)室 溫20分鐘。 
3、pH7.2緩沖液洗三次。 
4、胰蛋白酶消化37 ℃，30分鐘。（或按說明書要求：放入抗原修復(fù)液內(nèi)微波修復(fù)20分鐘、或電爐加熱30分鐘、或高壓鍋加帽出氣后3分鐘，快速冷卻；或不處理） 
6、滴加正常血清37 ℃，30分鐘。（可不用） 
7、擦去多余血清，加一抗37 ℃，30分鐘。 
8、pH7.2緩沖液洗三次。 
9、滴加生物素化二抗，37 ℃，30分鐘。 
10、pH7.2緩沖液洗三次。 
11、滴加ABC或S-P復(fù)合物，37 ℃，45分鐘。 
12、pH7.2緩沖液洗三次。 
13、DAB或（BCIP/NBT紫藍(lán)色）顯色3～10分鐘。 
14、pH7.2緩沖液洗三次。 
15、雙標(biāo)阻斷液，10分鐘（可不用） 
16、滴加正常血清37 ℃，30分鐘。（可不用） 
17、擦去多余血清，加第二種一抗37 ℃，30分鐘。 
18、pH7.2緩沖液洗三次。 
19、滴加生物素化二抗，37 ℃，30分鐘。 
20、滴加堿性磷酸酶復(fù)合物，37 ℃，30分鐘。 
21、AEC顯色 
22、水洗 
23、蘇木素淡染，藍(lán)化，脫水，透明，封固

原理:
雙重免疫組化是科研中的較好的一種免疫組化方法，其原理就是根據(jù)陽性表達(dá)部位和陽性表達(dá)區(qū)域不同所建立的一種直觀的多色定位的染色方法。其標(biāo)記的對象是兩種或兩種以上的細(xì)胞部位。主要標(biāo)記部位如下： 
1.膜+漿型 
2.膜+核型 
3.漿+核型 

切不可膜+膜，核+核，以免影響效果和顏色重疊。由于HRP和AEC顯色系統(tǒng) 

的肉眼鏡下顏色不同，所以直接抗原定位表達(dá)就非常直觀了。 

注意事項(xiàng)： 

1.玻片的處理 雙重免疫組化步驟繁多，兩次熱修復(fù)對玻片涂膠要求較 高，以免脫片。 

2.由于兩種顯色系統(tǒng)顏色可能產(chǎn)生重疊，所以應(yīng)該先讓不容易顯的放在前面，容易出色的放在后面。無特別說明，還是先出HRP系統(tǒng)，后AEC系統(tǒng)。 

3.雙重染色要有目的性，不可盲目雙重染色造成結(jié)果無說服意義。 

雙重染色的應(yīng)用： 

1.用于區(qū)分常規(guī)HE染色下教難辨別的部位，例如，脈管系統(tǒng)中淋巴管道和 血管管腔無法肉眼區(qū)分。 

2.惡性腫瘤的擴(kuò)散顯示。惡性腫瘤細(xì)胞的浸潤在正常黏膜下呈慢性吞噬，如果對上皮和腫瘤細(xì)胞同時(shí)標(biāo)記，可以更直接的觀察滲透情況。 

3.不同細(xì)胞在同一區(qū)域的分布情況