中文名稱：蚊子細胞

英文名稱：C6/36

組織細胞培養(yǎng)技術，蚊子細胞深入生物醫(yī)學的每一個角落，其背景知識，實是淵深海闊，涉及的相關領域很多，如：組織學、胚胎學、解剖學、生理學、病理學等等；而作為研究手段和方法，組織細胞培養(yǎng)技術被廣泛地應用于生物醫(yī)學的各個領域，如：細胞生物學、微生物學、免疫學、腫瘤學、發(fā)育學以及臨床醫(yī)學等等。因此，組織細胞培養(yǎng)技術是從事生物醫(yī)學的研究人員應熟悉和掌握的基本技術。

. 蚊子細胞細胞計數(shù)

實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細胞懸z液中細胞的細胞數(shù)目。

準備工作： 取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養(yǎng)（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待長成單層后以被使用。

細胞懸液制備： 細胞懸液的制備方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養(yǎng)液（或Hanks液或PBS等平衡鹽溶液），蚊子細胞吹打制成待測細胞懸液。

細胞計數(shù)：

1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。

2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。

3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。

4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：蚊子細胞將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。

蚊子細胞

XY0041    中國倉鼠卵巢細胞,CHO細胞,

XY0042    中國倉鼠肺細胞,V79細胞

XY0043    中國倉鼠肺細胞,V79-4細胞

XY0044    中國倉鼠肺細胞,CHL細胞

XY0045    中國倉鼠肺細胞,CHL/IU [ CHL-11 ]細胞

XY0046    中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞,CHO/dhFr-細胞

XY0047    中國倉鼠倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1細胞

XY0048    中國倉鼠倉鼠肺細胞,R1610細胞

XY0049    中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤 MR1細胞,

XY0050    致病性大腸埃希氏菌

XY0051    植物乳桿菌

XY0052    正常小鼠睪丸Sertoli細胞,TM4細胞

XY0053    正常小鼠睪丸Leydig細胞,TM3細胞

XY0054    正常人肝細胞,L-02細胞

XY0055    正常大鼠腎細胞,NRK細胞

XY0056    整合SV40 基因的乳腺上皮細胞,HBL-100?細胞

XY0057    赭曲霉

XY0058    赭綠青霉

XY0059    沼澤紅假單胞菌

XY0060    張氏肝細胞,HeLa [ Chang Liver ]細胞

XY0061    粘質沙雷氏菌

XY0062    粘質沙雷伯氏菌

XY0063    粘紅酵母

XY0064    早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞

XY0065    暫不提供 A-kata(+)細胞

XY0066    雜色曲霉

XY0067    雜交瘤細胞枝原體陽性 B6YH4細胞

XY0068    雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11細胞

XY0069    雜交瘤細胞抗CD2 35.1細胞

XY0070    雜交瘤細胞抗AChE AE-1細胞,

XY0071    雜交瘤細胞CD25 PC 61 5.3 細胞

XY0072    雜交瘤(抗CD3) OKT3細胞

XY0073    運動發(fā)酵單孢菌

XY0074    圓弧青霉

XY0075    原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞

XY0076    宇佐美曲霉

XY0077    鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞

XY0078    幼倉鼠腎細胞,BHK細胞

XY0079    永生化鼻咽上皮細胞系 NP69-SV40T細胞