閻錫蘊(yùn)課題組依據(jù)人體天然鐵蛋白*的殼核結(jié)構(gòu)，仿生合成了24 聚體鐵蛋白納米粒子，其外殼直徑12nm，內(nèi)腔為8nm能有效裝載化療藥物阿霉素。鐵蛋白納米載體有3個(gè)突出的特點(diǎn)：（1）由人體天然蛋白質(zhì)自組裝而成的藥物載體；（2）無需在其表面做任何修飾，即可直接識(shí)別并殺傷腫瘤；（2）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，單劑量給藥就能有效抑制結(jié)腸癌、乳腺癌及黑色素瘤的生長。與目前上*應(yīng)用于臨床的脂質(zhì)體阿霉素納米藥物相比，療效更好、存活率長而且毒副作用小。這種新型藥物載體不僅能夠在腫瘤組織富集，而且還使腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度提高十倍，使阿霉素所致的心臟毒性降低七倍。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，鐵蛋白載體結(jié)合腫瘤細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，是其靶向腫瘤的分子基礎(chǔ)。另外，鐵蛋白納米粒子作為天然蛋白質(zhì)，生物相容性好，不易引起機(jī)體的免疫排斥反應(yīng)，因此毒性小。本文為天然蛋白納米粒作為低毒的靶向載體的研究提供了新思路。

雖然近年來癌癥的治療手段越來越多樣化，但是化療仍然是當(dāng)前癌癥病人的治療方式，然而化療中存在的主要問題是毒副作用大。如何提高藥物的療效、降低其副作用，一直是腫瘤藥物研究的關(guān)鍵和難題。隨著納米科學(xué)的蓬勃發(fā)展，利用納米技術(shù)改良藥物的性狀，使其地殺傷腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常組織的損傷，是腫瘤靶向治療的核心。

為了獲得具有主動(dòng)靶向功能的藥物載體，人們通常在納米材料的表面修飾一些功能基團(tuán)，如特異識(shí)別腫瘤的抗體等。然而，修飾過程不僅復(fù)雜、成本高、而且修飾后的載體分子容易聚集，造成產(chǎn)品不均一。另外，納米材料的生物相容性差也是引起免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除的重要原因