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卡邁舒（上海）生物科技有限公司

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技術文章

閱讀：445發(fā)布時間：2015-1-29

一、貼壁細胞傳代

1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內。
2.吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞。
3.加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用。
4.用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡。
5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細胞傳代

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