人磷脂酶A2（sPLA2）ELISA kit

本公司主要經營Elisa試劑盒、
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗TPA抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗TPA抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TPA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 
試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。 
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。 
4. *標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 
6. *標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100） 
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100） 
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 

需要而未提供的試劑和器材 
1. 標準規(guī)格酶標儀 
2. 高速離心機 
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱 
4. 干凈的試管和Eppendof管 
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器 
6. 蒸餾水，容量瓶等 
標本的采集及保存 
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。 
標本的稀釋原則： 
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。 
標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 mU/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋200 mU/ml，100 mU/ml，50 mU/ml，25 mU/ml，12.5 mU/ml，6.25 mU/ml，3.12 mU/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 mU/ml，臨用前15分鐘內配制。 
如配制100 mU/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）200 mU/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。 
*標記抗體的稀釋原則： 
臨用前以*標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl*標記抗體加990μl*標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。 
（注：本試劑只用于科研，咨詢!）