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大菱鲆(GCK)說明書,葡萄糖激酶Elisa試劑盒

時(shí)間:2014-5-20閱讀:462
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大菱鲆(GCK)說明書,葡萄糖激酶Elisa試劑盒

目的:本試劑盒用于測(cè)定大菱鲆血清,血漿及相關(guān)液體樣本中葡萄糖激酶(GCK的活性。

實(shí)驗(yàn)原理:

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大菱鲆葡萄糖激酶(GCK水平。用純化的大菱鲆葡萄糖激酶(GCK抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖激酶(GCK),再與HRP標(biāo)記的葡萄糖激酶(GCK抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖激酶(GCK呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中葡萄糖激酶(GCK濃度。

大菱鲆(GCK)說明書,葡萄糖激酶Elisa試劑盒

Elisa試劑盒樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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副溶血性弧菌生化鑒定管,11種X15支 培養(yǎng)基 副溶血性弧菌生化鑒定管價(jià)格
小鼠白三烯B4(LTB4)Elisa試劑盒說明書
人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)Elisa試劑盒說明書 
蓖麻凝集素(FAA)Elisa試劑盒說明書 
猴子膠原酶I(Collagenase I)Elisa試劑盒說明書 
兔子組織因子(TF)Elisa試劑盒說明書
豚鼠血清一氧化氮(NO)Elisa試劑盒說明書
配套新生霉索(無菌凍干),2mg/支x10g 培養(yǎng)基 配套新生霉索(無菌凍干)價(jià)格
雞白介素2(IL-2)Elisa試劑盒說明書
大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)Elisa試劑盒說明書
卵黃氯化鈉瓊脂,250g 培養(yǎng)基 卵黃氯化鈉瓊脂價(jià)格
人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2 Elisa試劑盒說明書
茜素-β-半乳糖苷瓊脂,250g 培養(yǎng)基 茜素-β-半乳糖苷瓊脂價(jià)格
卵黃*高鹽瓊脂平板,BR9CM 培養(yǎng)基 卵黃*高鹽瓊脂平板價(jià)格
兔子白介素3(IL-3)Elisa試劑盒說明書

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