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上海elisa試劑盒公司|廣銳生物資料大小
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240次大鼠*-過氧化物酶(GSH-PX)Elisa試劑盒
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠*-過氧化物酶(GSH-PX)水平。用
純化的大鼠*-過氧化物酶(GSH-PX)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗
的微孔中加入*-過氧化物酶(GSH-PX),再與HRP 標記的*-過氧化物酶
(GSH-PX)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。
TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的*-過氧化物酶(GSH-PX)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大鼠*-過氧化物酶(GSH-PX)的含量。
大鼠*-過氧化物酶(GSH-PX)Elisa試劑盒
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
3
大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
大鼠*-過氧化物酶(GSH-PX)Elisa試劑盒
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