人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)ELISA試劑盒
ELISA試劑盒的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進(jìn)行反應(yīng)，并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的形式顯現(xiàn)出來。
（1）將抗原抗體反應(yīng)固相化：即試驗(yàn)中的包被環(huán)節(jié)，使抗原或抗體吸附于固相載體表面。其機(jī)制可能是聚苯乙烯表面間的疏水基團(tuán)可以無選擇性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破壞蛋白分子結(jié)構(gòu)，保持其生物學(xué)特性和免疫學(xué)活性；
（2）封閉：固相吸附蛋白是非特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，為了保障抗原抗體反應(yīng)的特異性，因此，包被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉。一般認(rèn)為牛血清白蛋白是zui為理想的封閉劑，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清替代。
（3）抗原抗體反應(yīng)：抗原或抗體在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)下可進(jìn)行特異的抗原抗體反應(yīng)。 （4）酶反應(yīng)：酶可以通過共價(jià)鍵與抗原或抗體連接形成結(jié)合物，當(dāng)抗原抗體反應(yīng)的時(shí)候，被檢測靶目標(biāo)中也結(jié)合了酶分子。
（5）ELISA試劑盒底物反應(yīng)：結(jié)合在抗原抗體中的酶分子，可以促使底物發(fā)生顏色反應(yīng)，檢測人員可以裸眼觀察，可以通過顏色來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，通過顏色的深淺判斷標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的含量，也可借用酶標(biāo)儀在適當(dāng)?shù)牟ㄩL讀取吸光度值。
人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)ELISA試劑盒的優(yōu)勢：
全面——混合8種不同的常見抗原，對自身免疫性疾病進(jìn)行全面篩查。                    
快速——檢測時(shí)間短（~2小時(shí)），確診時(shí)間更早。                    
準(zhǔn)確——ELISA檢測方法，靈敏度高，特異性強(qiáng)，適用性好。                     
質(zhì)優(yōu)——*開發(fā)，高品質(zhì)及高可靠性的分析性能。                    
價(jià)低——國內(nèi)自生產(chǎn)，符合國內(nèi)實(shí)情，降低生產(chǎn)成本

標(biāo)本的采取和保存 
可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)ELISA試劑盒凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。
采取措施，避免差錯(cuò)事故的發(fā)生:創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境，實(shí)驗(yàn)窄工作人員應(yīng)團(tuán)結(jié)友愛，相互關(guān)心，相互學(xué)習(xí)，處在一個(gè)融洽和諧的氛圍中，自然心情舒暢，工作情緒高漲。再就是建立完善的質(zhì)量保證體系，在操作過程中時(shí)刻注意，將質(zhì)控貫穿到整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程，包括標(biāo)本的采集與處理、操作過程、檢驗(yàn)結(jié)果的審核、結(jié)果的登記與保存、報(bào)告單的發(fā)放等一系列的制度，明確責(zé)任，錯(cuò)誤的結(jié)果還是能夠避免發(fā)生的。
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