丹參酮IIA
"    Tanshinone IIA    HPLC≥98%    "20mg/支
"    568-72-9

HEPES裂解緩沖液    100ml    4℃,2個月    分離原生質體組分    無菌溶液。主要由HEPES、乙酸鉀、0.1M*、EDTA等組成。經高壓滅菌處理。
TMK緩沖液(pH7.6)    100ml    室溫,12個月    又稱Tris-MgCl2-KCl緩沖液,內質網分離緩沖液    主要由Tris-HCl、氯化鎂、氯化鉀組成。

丹參酮IIA
*緩沖液(5×,pH7.4)    100ml    4℃,6個月    綿羊紅細胞懸液的制備    主要由氯化鈉、*、*鈉等組成。用蒸餾水稀釋至1×后使用,稀釋液應在12h內使用。
改良Barth溶液(含鈣)    500ml    4℃,6個月    漂洗卵母細胞    主要由溶液A、溶液B、*等混合而成。
改良Barth溶液(無鈣)    500ml    4℃,6個月    漂洗卵母細胞    主要由溶液A、溶液B、*等混合而成。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)    100ml    室溫,24個月    又稱改良任氏液或改良林格氏液,用于間期提取實驗中清洗卵細胞    主要由氯化鈉、氯化鉀、HEPES、EDTA等組成,臨用前稀釋至0.25～1×使用。

改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)    500ml    室溫,24個月    又稱改良任氏液或改良林格氏液,用于間期提取實驗中清洗卵細胞    主要由氯化鈉、氯化鉀、HEPES、EDTA等組成,臨用前稀釋至0.25～1×使用。
氯化鉀-EDTA溶液(0.15mol/L)    100ml    室溫,12個月    內質網分離    主要由氯化鉀、EDTA組成。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體；②酶標記的抗原或抗體；③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。

一、雙位點一步法

在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步（圖15-5）。這種雙位點一步不但簡化了操作，縮短了反應時間，如應用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

在一步法測定中，應注意鉤狀效應（hookeffect），類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低于實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現假陰性。