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當(dāng)前位置:上海遠(yuǎn)研生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>植物Plant-ELISA試劑盒>> 48T/96T安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒

安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時(shí)間:2015-01-25 20:33:06瀏覽次數(shù):491次

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我公司銷售的安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒具有穩(wěn)定性好,靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn),能滿足各科研機(jī)構(gòu)和科研院所的實(shí)驗(yàn)要求,公司全程免費(fèi)提供和免費(fèi)待測服務(wù),Z大限度的為您節(jié)省經(jīng)費(fèi),如有需要可購買!

【中文名稱】:安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒

【英文名稱】:Andes potato potential virus (APLV) ELISA kit

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T

【保存條件】:2-8低溫保存

【保質(zhì)期】:6個(gè)月,所有試劑盒均提供批次。

安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒用于科研方面,不用于臨床診斷

安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫均衡15-30分鐘后方可運(yùn)用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

  2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

  3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并常常校對其準(zhǔn)確性,以避免實(shí)驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)日控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,舉薦使用排槍加樣。

  4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣板OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免穿插污染。

安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒操作步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白比照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不涉及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

安底斯馬鈴薯潛在病毒(APLV)ELISA試劑盒

  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

  7. 溫育:操作同3。

  8. 洗滌:操作同5。

  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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