*XElisa試劑盒,人（FX)說明書

實驗原理：

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人*X（FX)水平。用純化的人*X（FX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入*X（FX),再與HRP標記的*X（FX)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的*X（FX)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人*X（FX)濃度。

*XElisa試劑盒,人（FX)說明書

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

*XElisa試劑盒,人（FX)說明書

大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1檢測復(fù)孔(TIMP-1)ELISA試劑盒品牌
人α干擾素含量(IFN-α)ELISA試劑盒步驟
人血凝素檢測原理(HA)ELISA試劑盒品牌
小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒
人抗增殖細胞核抗原抗體檢測原理(PCNA)ELISA試劑盒步驟
人肺表面定量物質(zhì)相關(guān)蛋白A含量(SP-A)ELISA試劑盒步驟
人多聚血清蛋白含量(PHSA)ELISA試劑盒步驟
150-90-3規(guī)格|丁二酸鈉性質(zhì),150-90-3
Human Neuroglobin,NGB ELISA Kit
7790-38-7規(guī)格|碘化鈀性質(zhì),7790-38-7
3153-37-5規(guī)格|4-氯丁酸甲酯性質(zhì),3153-37-5
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒 
132-32-1規(guī)格|3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)性質(zhì),132-32-1
70-55-3規(guī)格|對甲苯磺酰胺性質(zhì),70-55-3
人膜輔蛋白檢測原理(MCP/CD46)ELISA試劑盒步驟
Human Haptoglobin,Hpt/HP ELISA KIT
大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒
108-37-2規(guī)格|1-溴-3-氯苯性質(zhì),108-37-2

*XElisa試劑盒,人（FX)說明書