本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4（FUT4）水平。用純化的人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4（FUT4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4（FUT4），再與HRP標記的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4（FUT4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4（FUT4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4（FUT4）活性。
人（FUT4）說明書,人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4酶聯(lián)免疫
密封袋1個1個
酶標包被板1×481×96
標準品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶
標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶
酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶
樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶
顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶
人（FUT4）說明書,人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4酶聯(lián)免疫
樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人（FUT4）說明書,人巖藻糖轉(zhuǎn)移酶4酶聯(lián)免疫
全組織免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）
RatThioredoxin,TrxELISAKit
組織CDK2/CYCLINA激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人組胺標準品稀釋(HIS)ELISA試劑盒原理
HumanEotaxin2/CCL24ELISAKit
人腫瘤血管生長因子標準品稀釋(TAF)ELISA試劑盒原理
組織胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionineγ-lyase；CGL）活性比色法定量檢測試劑盒-430
CD79b細胞流式儀分析試劑盒
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒
海石竹*培養(yǎng)基
6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液
人庚型肝炎病毒IgG含量(HGV-IgG)ELISA試劑盒定性
Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit
大鼠β羥丁酸標準品稀釋(βOHB)ELISA試劑盒原理
動物細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
調(diào)料*比色法定量檢測試劑盒
載玻片細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
水質(zhì)真菌污染熒光檢測試劑盒
