大鼠氧化低密度脂蛋白(rat OxLDL）ELISA試劑盒

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酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒
ELISA應(yīng)用的一些說(shuō)明：克服非特異性吸附
在ELISA中，非特異性吸附是值得注意的問(wèn)題，如果抗原或抗體純化不過(guò)關(guān)，產(chǎn)生非特異性吸附是實(shí)驗(yàn)操作中無(wú)法避免的。
但是，即使抗原抗體的純化達(dá)到一定水平，還是有可能產(chǎn)生非特異性吸附。例如塑料載體表面的吸附，為了避免非特異性顯色，需用含Tween20的PBS或生理鹽水作為洗脫液，吐溫 （Tween）就是指聚氧乙烯去水*脂肪酸酯，為非離子型的表面張力物質(zhì)，常作為助溶劑。根據(jù)它與聚合*所結(jié)合的脂肪酸種類不同而進(jìn)行吐溫編號(hào)，結(jié)合月桂酸的為吐溫20，結(jié)合棕櫚酸的為溫40，結(jié)合硬脂酸的為吐溫60，結(jié)合油酸的為吐溫80。在免疫酶技術(shù)中常用含吐溫20的PBS作洗滌劑或作稀釋樣品和酶標(biāo)抗體（抗原）之用，它的洗滌效果要比牛血清蛋白溶液（0.5%）好，具有減少非特異性吸附和增強(qiáng)抗原抗體結(jié)合的作用。吐溫20的使用量一般在0.06%-0.1%.有學(xué)者認(rèn)為，Tween20還有增強(qiáng)特異性反應(yīng)的作用。另外，檢測(cè)血清和酶標(biāo)記抗體用含0.5%-1%牛血清白蛋白（或0.1%白明膠）稀釋也能得到增強(qiáng)特異性吸附的作用。樣品首先用稀釋的健血清孵育，也有助于去除非特異性顯色。除此之外，反應(yīng)的時(shí)間和掌握反應(yīng)劑zui適濃度，也有助于克服非特異性吸附。
本公司一直致力于食品安全與醫(yī)療診斷領(lǐng)域的研究開發(fā)，各種進(jìn)口原裝試劑盒，分裝試劑盒，指標(biāo)齊全，種屬多，靈敏度高，其生產(chǎn)的獸藥殘留快速檢測(cè)試劑盒主要有*、克倫特羅、萊克多巴胺、*、磺胺總量、*、已烯雌酚、*、磺胺喹 啉、硝基呋喃類、貝類毒素等，詳情電詢。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
準(zhǔn)確度高，靈敏度高，特異性強(qiáng)
檢測(cè)時(shí)間短
操作簡(jiǎn)便
安全可靠

樣品采集：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-80度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加*。
基因工程試劑對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響：
  免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各總化學(xué)合成方法制備。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。 
HBsAg試劑特點(diǎn)(檢測(cè)模式：臨 床抗體夾心法)：
  包被抗體為山羊多抗，多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性。
  酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位。
  可測(cè)得HBsAg變異樣品。
  提高檢測(cè)的特異性(99.98%)
  提高檢測(cè)的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說(shuō)(PEI)HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈     敏度為0.05nｇ/ml對(duì)ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml