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上海滬宇生物科技有限公司
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所 在 地上海
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更新時間:2017-11-21 07:12:39瀏覽次數(shù):278次
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本公司專業(yè)代理國外多種“大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒"試劑盒。產(chǎn)品種類齊全、現(xiàn)貨供應(yīng)、質(zhì)量*保障,歡迎各位新老客戶惠顧,如需咨詢相關(guān)產(chǎn)品信息或產(chǎn)品詳細說明請致電或在線客服。
本公司的大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒,專注于ELISA相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),力求將ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué),有機、系統(tǒng)地結(jié)合,盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響,實現(xiàn)ELISA技術(shù)的自動化操作。
大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒的詳細介紹:
英文名稱:Rat Leptin,LEP ELISA kit
包裝規(guī)格:48T/96T
有效期:6個月
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中相關(guān)物質(zhì)含量。
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
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