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基因療法徹愈小鼠轉(zhuǎn)移性黑色素瘤

閱讀：275發(fā)布時間：2017-2-28

    該T細胞基因可識別黑色素瘤體表上發(fā)現(xiàn)的一種特殊蛋白。研究者將該基因從一名黑色素瘤患者體內(nèi)分離出后在實驗室克隆，然后，將經(jīng)過基因改造后的干細胞植入宿主體內(nèi)。他們發(fā)現(xiàn)，這些干細胞*清除了小鼠體內(nèi)的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤并終身受益。

    發(fā)現(xiàn)移植經(jīng)過基因改造后的造血干細胞可產(chǎn)生新的宿主免疫系統(tǒng)并*清除腫瘤。迄今為止，由于免疫響應會隨時間流逝而受限并減弱，因此腫瘤免疫療法無法順利開展。我們相信，這種類型的轉(zhuǎn)化模式為黑色素瘤患者、并可能為其它腫瘤患者打開新的（康復）大門，因為這種轉(zhuǎn)化模式的優(yōu)勢在于利用造血干細胞的強有力的再生能力、同時也利用了基因療法的進展。

    運用經(jīng)改造的慢病毒（lentivirus）將一種強有力的抗黑色素瘤T細胞受體基因?qū)胄∈蟮脑煅杉毎麅?nèi)。造血干細胞是能夠產(chǎn)生所有血細胞與免疫系統(tǒng)細胞的骨髓細胞。


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