2型糖尿病（T2D）和心血管疾?。?/span>CVD）似乎有很多共同點(diǎn)。它們都有諸如肥胖這樣的危險(xiǎn)因素，它們往往同時(shí)出現(xiàn)。如果它們也共有相同的遺傳基礎(chǔ)，那么醫(yī)生就能設(shè)計(jì)一種方法來共同治療它們。懷著這個(gè)希望，科學(xué)家們對(duì)超過15,000名女性的基因組學(xué)，進(jìn)行了多重分析。在一項(xiàng)研究中，他們發(fā)現(xiàn)，這兩種疾病共有8種分子通路，以及幾個(gè)“關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)”基因，這些基因似乎協(xié)調(diào)這些通路連接和互動(dòng)的基因網(wǎng)絡(luò)。
首先，科學(xué)家們利用全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），尋找三個(gè)不同民族女性中的單個(gè)遺傳學(xué)差異，與相似但健康的女性相比，這些女性要么患有其中一種疾病，要么同時(shí)患有這兩種疾病。但是研究小組成員并非于此。他們還分析了這些女性在復(fù)雜通路中的遺傳學(xué)差異，在這些通路中，基因和它們的蛋白質(zhì)產(chǎn)物相互作用，影響生理和健康。
在將CND和T2D女性與健康女性進(jìn)行對(duì)比分析時(shí)，上海滬宇研究小組發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附（細(xì)胞如何粘附在組織內(nèi)）、鈣信號(hào)（細(xì)胞如何溝通）、軸突導(dǎo)向（神經(jīng)元如何找到與靶位點(diǎn)連接的途徑）、細(xì)胞外基質(zhì)（組織內(nèi)的結(jié)構(gòu)支持）和各種形式心肌癥（心臟肌肉問題）的8種通路，存在關(guān)鍵的差異。
這些都是種族間普遍存在的。此外，研究小組發(fā)現(xiàn)，一些通路在T2D和CVD之間是種族特異性的。
上海滬宇利用5種不同的方法，來對(duì)這些通路進(jìn)行分析，只報(bào)道那些通過至少兩種方法表現(xiàn)為重要顯著性的通路。
從那里，通過對(duì)基因及其通路進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)分析，進(jìn)一步確定了可能是疾病“關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子”的基因。本文列出了它們中的“*名”。
作者寫道：“這些關(guān)鍵的驅(qū)動(dòng)基因代表著關(guān)鍵的網(wǎng)絡(luò)基因，當(dāng)這些基因被擾亂時(shí)，可能潛在地影響參與CVD和T2D途徑的大量基因，從而對(duì)疾病產(chǎn)生更強(qiáng)的影響。”
潛在的治療靶點(diǎn)
為了評(píng)估這些基因是否可以作為關(guān)鍵的驅(qū)動(dòng)因子，研究小組查閱了研究人員編寫的有關(guān)“這些基因在健康小鼠模型中的重要性”的多個(gè)數(shù)據(jù)庫。
在這篇論文中，依據(jù)它們與疾病如何合理相關(guān)，研究人員討論了所涉及的通路。例如，軸突導(dǎo)向，*參與發(fā)育中的胎兒如何建立神經(jīng)系統(tǒng)，也涉及到維持胰腺中β細(xì)胞的機(jī)制發(fā)生，這是糖尿病的核心所在。這一通路如果發(fā)生分解，可以使細(xì)胞更容易受到攻擊，影響糖的加工過程。
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