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大鼠組織蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA試劑盒

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產品簡介

本公司的大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）ELISA試劑盒,專注于ELISA相關產品的研發(fā)和生產，力求將ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學，有機、系統(tǒng)地結合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，實現(xiàn)ELISA技術的自動化操作。

詳細介紹

公司所銷售的ELISA試劑盒。品種多，質量好，靈敏度高，可以為您免費代檢測(只要購買我們的餓試劑盒)，具體價格請。

大鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作步驟：

1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。　　

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。

3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

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