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公司動態(tài)

一種基因突變可導致骨質疏松

閱讀：294發(fā)布時間：2014-2-14

 

芬蘭分子醫(yī)學研究所、赫爾辛基大學和赫爾辛基中心醫(yī)院等機構的研究人員，對遺傳基因與骨質疏松癥的關聯進行了研究。研究者在人體第12號染色體的Wnt－1基因中發(fā)現了一種突變，該突變改變了正常骨骼發(fā)育及維持骨量的重要信號活動。這表明，兒童骨質疏松癥和早發(fā)性骨質疏松癥很可能是由Wnt－1基因發(fā)生突變導致的。
     骨質疏松癥的特征是骨密度下降及骨微結構破壞，造成骨骼變脆。迄今醫(yī)學界很少將骨質疏松癥發(fā)病原因與遺傳因素在一起。
     研究小組帶頭人、來自赫爾辛基中心醫(yī)院的醫(yī)師歐蒂·梅基蒂耶說：“多數治療骨質疏松癥的藥物都以預防骨骼損傷為目標，我們的研究成果為未來研發(fā)促進骨骼形成的藥物提供了可能性。”


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