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技術(shù)文章

RNA（DNA）保存液使用方法組織樣本及注意事項(xiàng)

閱讀：1019發(fā)布時(shí)間：2017-1-16

一、RNA(DNA)保存液使用方法組織樣本：

1、將組織塊切成每邊不超過(guò)0.5cm的小塊（如樣品為骨頭，需打碎成小塊），在室溫下浸沒(méi)于5-10倍體積的RNA/DNA樣本保存液中即可；

2、菌體/培養(yǎng)細(xì)胞：離心收集菌體/培養(yǎng)細(xì)胞，室溫下加入離心后體積的5-10倍RNA/DNA樣本保存液中即可；

3、血液樣本：將血液樣本用紅細(xì)胞裂解液（N9331/N9332）處理后，離心收集白色或淡紅色沉淀，室溫下加入沉淀體積的5-10倍RNA/DNA樣本保存液中即可。

二、RNA長(zhǎng)效保存液注意事項(xiàng)：

1、RNA/DNA樣本保存液如出現(xiàn)沉淀，37℃加熱振蕩混勻。

2、加入RNA/DNA樣本保存液后，樣本不能立即置于-20℃或-80℃，要先4℃置放過(guò)夜，待組織充分浸潤(rùn)后再置于低溫保存。

3、樣品浸沒(méi)在RNA/DNA樣本保存液中，可在37℃保存1天，25℃保存1周，4℃保存1個(gè)月，-20℃長(zhǎng)期保存；使用時(shí)請(qǐng)注意保存時(shí)限。

4、保存在RNA/DNA樣本保存液中的樣本可不經(jīng)特殊處理，離心或直接使用和新鮮組織一樣的RNA/DNA提取方法提取RNA/DNA。

5、RNA/DNA樣本保存液可以配合各種常見(jiàn)的RNA/*使用，不影響試劑盒操作，不影響提取所得RNA/DNA質(zhì)量及其后續(xù)實(shí)驗(yàn)。


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