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學(xué)者發(fā)現(xiàn)抑制房顫發(fā)生分子

閱讀：265發(fā)布時間：2017-1-4

    近日，中國和加拿大兩國學(xué)者在心律失常致病機制研究中，成功鎖定一個可抑制心房顫動發(fā)生的新分子——微小核苷酸-26（miR-26），發(fā)現(xiàn)這種小分子物質(zhì)可降低心房顫動易感性。該成果為房顫防治提供了新的理論支持，有助于促進新型抗房顫藥物的研制開發(fā)。

    目前房顫治療始終是世界性難題，如何發(fā)現(xiàn)新的靶點一直是心血管領(lǐng)域的研究焦點和難點。

    微小核苷酸是近年來學(xué)界普遍關(guān)注的神奇小分子物質(zhì)，自*院士、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)教授楊寶峰團隊在上報道微小核苷酸參與缺血性心律失常發(fā)生以來，作為重大心臟疾病的新靶點，微小核苷酸迅速成為世界性的關(guān)注熱點。

    在先后發(fā)現(xiàn)多個重要微小核苷酸分子后，楊寶峰團隊再次捕捉到一個能夠抑制房顫發(fā)生的關(guān)鍵分子——miR-26，并與加拿大蒙特利爾心臟病研究所教授Stanley Nat合作，深入探討其在房顫過程中的具體分子機制。

    兩國學(xué)者采用在體基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，應(yīng)用腺病毒向小鼠心臟過表達miR-26，發(fā)現(xiàn)這些小鼠房顫的發(fā)生率顯著降低，證實了miR-26對房顫的發(fā)生、發(fā)展發(fā)揮重要調(diào)控作用。

    在此基礎(chǔ)上，研究人員證實：減少心臟miR-26導(dǎo)致心肌細胞內(nèi)一系列電活動紊亂，從而誘發(fā)嚴重心房顫動，而活化T細胞核因子的表達增加，zui終引起房顫時miR-26的減少。


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