當(dāng)前位置：上海創(chuàng)祥生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫試劑盒（ELISA）>>羊ELISAKIT>>山羊丙酮檢測（acetone）ELISA Kit 價格

山羊丙酮檢測（acetone）ELISA Kit 價格

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：王萍查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-09-22 05:29:47瀏覽次數(shù)：206次

聯(lián)系我時，請告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  酶聯(lián)免疫試劑盒（ELISA）

鹿ELISAKIT

馬ELISAKIT

植物ELISAKIT

魚ELISAKIT

牛ELISAKIT

羊ELISAKIT

豬ELISAKIT

鵝ELISAKIT

犬ELISAKIT

其它ELISAKIT

倉鼠ELISAKIT

裸鼠ELISAKIT

豚鼠ELISAKIT

鴨ELISAKIT

雞ELISA KIT

大鼠ELISAKIT

小鼠ELISAKIT

猴子ELISAKIT

兔子ELISAKIT

人ELISA KIT

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海創(chuàng)祥生物科技有限公司

經(jīng)營模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：7314條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：王萍（銷售）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

山羊丙酮檢測（acetone）ELISA Kit 價格
上海創(chuàng)祥生物科技有限公司是國內(nèi)主要供應(yīng)商之一，公司代理了不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬種抗體耗材試劑等, 品種多，質(zhì)量好，靈敏度高，價格實惠，可免費提供代測服務(wù)(為您節(jié)省時間)
更多產(chǎn)品請點擊：www.shyhsw.com

詳細介紹

山羊丙酮檢測（acetone）ELISA Kit 價格

ELISA的方法類型和操作步驟如下：ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。

（一）雙抗體夾心法
雙抗體夾心法：是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：
（1）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
（2）加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
（3）加酶標抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。
（4）加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的定性或定量。
根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
操作步驟
1.   標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L，0.75U/L）。
2.   加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.   溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.   配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5.   洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.   加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.   溫育：操作同3。
8.   洗滌：操作同5。
9.   顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.   終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.   測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行
每個試劑盒操作是不同的，請按說明書操作。具體事項請！
更多產(chǎn)品請咨詢客服：:. ：.14782978886