CAS號：9012-90-2
分子量：104kDa，單體

級別：BR
來源：含有T4噬菌體克隆基因43的大腸桿菌
濃度：5～10u/ul 

9012-90-2,T4 DNA聚合酶生產(chǎn)
活性定義：是指在37℃、30分鐘內(nèi)將10nmol脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：67mM Tris-HCL(PH8.8), 1mM DTT, 6.7mM MgCL2, 16.7mM (NH4)2SO4, 0.2mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,dGTP, 0.4MBq/ML(3H).-dTTP和0.2mM熱變性和核酸酶處理的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.5), 200mM KC1, 20mM DTT和50%(v/v)甘油
5×反應(yīng)緩沖液：335mM Tris-HCL(PH8.8，25℃), 33mM MgCL2, 5mM DTT, 84mM (NH4)2SO4
抑制劑：金屬螯合劑，核苷酸類似物2(p-n-butylanilino)-dATP、N2-(p-n-burylanilino)-dGTP、SH-封閉混合物
失活：75℃加熱10分鐘

9012-90-2,T4 DNA聚合酶生產(chǎn)
質(zhì)量控制：測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
性狀：懸浮液。重組酶，在模板及引物存在的條件下，T4 DNA聚合酶催化沿5'→3'方向DNA的合成。本酶還具有3'→5'外切核酸酶的活性，該活性比DNA聚合酶I強(qiáng)。T4 DNA聚合酶不像大腸桿菌DNA 聚合酶 I，不具有5'→3' 外切核酸酶的活性。
用途：生化研究。3'突出末端平滑化,5'突出末端補(bǔ)平,單鏈刪除后亞克隆,基因定位突變中的第二條鏈的合成,通過置換合成法（replacement synthesis）對DNA探針進(jìn)行標(biāo)記。
保存：-20℃

9012-90-2,T4 DNA聚合酶生產(chǎn)