1.  原理：  根據(jù)被測(cè)氣體成分之化學(xué)特性，分別采用不同的氣體吸收劑，或加入部分空氣，使其爆炸或燃燒，根據(jù)吸收和燃燒后體積變化，計(jì)算出各組分的含量。

2.  儀器：  奧氏1904型六管氣體分析儀。

3.  試劑  30%氫氧化鈉溶液（2號(hào)瓶）

33%氫氧化鉀溶液（3號(hào)瓶）

焦性沒(méi)食子酸鉀溶液（4號(hào)瓶）

氨性氯化亞銅溶液（5號(hào)瓶）

10%硫酸溶液（6號(hào)瓶）

0.1%甲基橙指示劑； 液體石蠟。

4. 測(cè)定步驟：    

①  用樣氣對(duì)儀器進(jìn)行置換三次，準(zhǔn)確取樣氣100ml；

②  將樣氣送入二氧化碳吸收瓶（2號(hào)和3號(hào)瓶），吸收至讀數(shù)不變，記下余氣讀數(shù)為D1； 

③  余氣送入氧吸收瓶（4號(hào)瓶），吸收至讀數(shù)不變，記下余氣讀數(shù)為D2； 

④  準(zhǔn)確留取余氣25ml，加入75ml空氣，送入爆炸瓶（1號(hào)瓶）爆炸，記下余氣讀數(shù)為D3； 

⑤  余氣送入二氧化碳吸收瓶（2號(hào)和3號(hào)瓶），吸收至讀數(shù)不變，記下余氣讀數(shù)為D4（二元法測(cè)定步驟結(jié)束）。

⑥ 如果測(cè)定一氧化碳用吸收法，則將③中余氣送入一氧化碳吸收瓶（5號(hào)和6號(hào)瓶），先用一氧化碳吸收瓶吸收（5號(hào)瓶），至讀數(shù)不變，再用10%硫酸溶液吸收瓶（6號(hào)瓶）吸收氨性氣體至讀數(shù)不變，記下余氣讀數(shù)為D5； 

⑦ 準(zhǔn)確留取余氣25ml，加入75ml空氣，送入爆炸瓶（1號(hào)瓶）爆炸，記下余氣讀數(shù)為D7； 

⑧ 余氣送入二氧化碳吸收瓶（2號(hào)和3號(hào)瓶），吸收至讀數(shù)不變，記下余氣讀數(shù)為D8； 

三元法應(yīng)從測(cè)定步驟③，二元法則從測(cè)定步驟⑥中爆炸。

5. 計(jì)算： 

①  氫、一氧化碳和甲烷三元同時(shí)爆炸計(jì)算：

CO2%=（1100D?）%

O2%=）（21DD?%

O2%=）（21DD?%

CO%=24304.0）（DDD??? % 

H2%=308.0）（2 1）100（2433????? ? ?? ????DDDD%

N2%=100- CO2- O2 -CO -H2

②  一氧化碳吸收，氫與甲烷二元爆炸法計(jì)

CO2%=（100-D1）%

O2%=（D1-D2） %

CO%=D2-D5% 

H2%=［100-D7-2（D7-D8）］×0.08×D5÷3

CH4%=（D7-D8） ×0.04×D5

N2%:100 -CO2 -O2 -CO -H2 -CH4

  6. 注意事項(xiàng)：

① 吸收順序不能顛倒； 

② 氣體引入量氣管后，一般需要60秒后再進(jìn)行體積的測(cè)量；

③ 當(dāng)溫度變化1℃時(shí)，氣體體積變化1/273，分析誤差可增大至0.36 %左右，所以儀器要避免日光照射，量氣管要置在水套管中，水套應(yīng)充滿水； 

④ 同一套儀器只用于分析同樣組成的氣體，否則需換新的吸收液； 

⑤ 組裝儀器時(shí)，兩個(gè)管端用乳膠管互相對(duì)接緊，不要產(chǎn)生過(guò)多的有害容積，因?yàn)檫@些有害容積中的氣體會(huì)與試樣混合而改變?cè)嚇咏M成；

⑥ 室溫應(yīng)不低于15℃，以防焦鉀吸收效果不好；

⑦ 爆炸瓶外部應(yīng)用銅絲網(wǎng)包扎，爆炸時(shí)用手指按住考克，以免氣體外泄，造成分析誤差； 

⑧ 各磨口及旋塞應(yīng)經(jīng)常擦洗，并涂潤(rùn)滑脂，以防漏氣與粘結(jié)；

⑨ 操作時(shí)要嚴(yán)防吸收液沖入梳型管內(nèi)，否則應(yīng)及時(shí)用水沖洗干凈； 

⑩ 當(dāng)吸收液吸收效率下降時(shí)應(yīng)及時(shí)更換； 

? 爆炸瓶鉑金絲久用后沾有油污時(shí)，可采用電解法或純氧燃燒法清除