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原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體,Anti-YAP1

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原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體,Anti-YAP1,

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗 
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研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 
性 狀 Lyophilized or Liquid 
亞 型 IgG 
純化方法 affinity purified by Protein A 
儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng),包括酯水解、酰胺水解、酰基轉(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過(guò)去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行,甚至可以使熱力學(xué)上無(wú)法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體,Anti-YAP1,將抗體轉(zhuǎn)變?yōu)槊钢饕ㄟ^(guò)誘導(dǎo)法、引入法、拷貝法三種途徑。誘導(dǎo)法是利用反應(yīng)過(guò)渡態(tài)類(lèi)似物為半抗原制作單克隆抗體,篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶;引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上,使其獲得催化功能,拷貝法主要根據(jù)抗體生成過(guò)程中抗原-抗體互補(bǔ)性來(lái)設(shè)計(jì)的。博萊克(Pollack)等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗,經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬(wàn)倍的抗體酶。
抗體酶的研究,為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計(jì)適合于市場(chǎng)需要的蛋白質(zhì),即人為地設(shè)計(jì)制作酶。它是酶工程的一個(gè)全新領(lǐng)域。利用動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專(zhuān)一性,可以得到一系列高度專(zhuān)一性的抗體酶,使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對(duì)性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專(zhuān)一性抗體酶的研究,使生產(chǎn)高純度立體專(zhuān)一性的藥物成為現(xiàn)實(shí)。以某個(gè)生化反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)類(lèi)似物來(lái)誘導(dǎo)免疫反應(yīng),產(chǎn)生特定抗體酶,以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病??贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解,從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合??贵w酶的固定化已獲得成功,將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來(lái)出現(xiàn)的分子印記高分子(molecular imprinting polymer,MIP)為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡(jiǎn)單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上:首先將模板分子(待測(cè)物)和一些功能型配體混合,使功能型配體通過(guò)弱的分子間作用力(如氫鍵、靜電作用、疏水作用)或可逆共價(jià)結(jié)合方式和模板分子配合,進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑,通過(guò)自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定,將高分子粉碎后,利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣,在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔,所制成的MIP被稱(chēng)為“塑料抗體”或“人工抗體”,可實(shí)現(xiàn)對(duì)模板分子的特異性識(shí)別.這種特異性可以和多克隆抗體相媲美。
,和天然抗體相比,MIP具有以下優(yōu)點(diǎn):

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子,穩(wěn)定性好,室溫下可以*保存;

②制備簡(jiǎn)單,操作方便,可以進(jìn)行批量生產(chǎn);

③不必免疫動(dòng)物,且可獲得免疫動(dòng)物所不能得到的“抗體”;

④可以反復(fù)使用;

⑤價(jià)格低廉。因此,設(shè)計(jì)、合成既具有類(lèi)似生物抗體的高親合性和高專(zhuān)一性,又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體,在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識(shí)別,或者完成一些生物抗體所不能完成的工作,具有重要的科學(xué)意義,在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景

 

Ys-2407R突觸泡蛋白2A抗體Anti-SV2A

Ys-1905Rsynphilin-1抗體Anti-Synphilin-1

Ys-1729R磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)

Ys-0685R非受體型*蛋白激酶抗體Anti-SYK

Ys-3433R磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體Anti-Phospho-Syk (Tyr323)

Ys-3434R磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526)

Ys-0679R滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體Anti-SYVN1

Ys-0009R核突觸蛋白-α抗體(N端)Anti-alpha-Synuclein(NT)

Ys-0968R核突觸蛋白-α抗體Anti-Alpha-Synuclein

Ys-0012M核突觸蛋白抗體Anti-Alpha-Synuclein

Ys-0622R核突觸蛋白-γ抗體Anti-gamma Synuclein

Ys-1486R突觸融合蛋白1抗體Anti-Syntaxin 1

Ys-1906R突觸結(jié)合蛋白3抗體Anti-SYT3

Ys-0339R三碘甲狀腺素T3抗體Anti-T3

Ys-3501R神經(jīng)突觸素1抗體Anti-Synapsin I

Ys-3289R磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體Anti-phospho-Synapsin I (Ser553)

Ys-3290R磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體Anti-phospho-Synapsin I (Ser9)

Ys-3502R神經(jīng)突觸素2抗體Anti-Synapsin II

Ys-0339G三碘甲狀腺素T3抗體Anti-T3

Ys-0914R速激肽受體3抗體Anti-TACR3

Ys-3585R轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1Anti-TAK1

Ys-3435R磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)

Ys-3436R磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)

 

 

1.小分子尤其是手性分子的熒光法仿生分子識(shí)別,或采用能量轉(zhuǎn)移或其它手段的間接熒光法進(jìn)行非熒光物質(zhì)的分子識(shí)別;
2.制備生物大分子抗原的MIP人工抗體并采用熒光標(biāo)記后進(jìn)行仿生熒光免疫分析;
3.探索產(chǎn)生室溫磷光的新途徑并用于仿生分子識(shí)別等等.我國(guó)已利用卵清白蛋白為模板分子,制備出了它的MIP人工抗體。
該人工抗體只選擇性地結(jié)合卵清白蛋白和熒光素標(biāo)記的卵清白蛋白,對(duì)人血清白蛋白和牛血清白蛋白則沒(méi)有響應(yīng),表現(xiàn)出了良好的“抗體”對(duì)抗原的特異性識(shí)別。

自噬相關(guān)蛋白7抗體,ATG7

自噬相關(guān)蛋白7抗體,ATG7 質(zhì)量保證,特異性好,產(chǎn)品應(yīng)用WB=1

磷酸化自噬相關(guān)蛋白1抗體,Phospho-ULK1 (Ser467)

磷酸化自噬相關(guān)蛋白1抗體,Phospho-ULK1 (Ser467)

自噬相關(guān)蛋白1抗體,ATG1/ULK1

自噬相關(guān)蛋白1抗體,ATG1/ULK1 質(zhì)量保證,特異性好,產(chǎn)品應(yīng)用

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