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磷酸化蛋白激酶B抗體,Anti-phospho-AKT/PKB

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更新時(shí)間:2016-09-19 20:56:31瀏覽次數(shù):285次

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磷酸化蛋白激酶B抗體,Anti-phospho-AKT/PKB,質(zhì)量保證,特異性好,產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復(fù))更多詳情,請,歡迎廣大用戶。

磷酸化蛋白激酶B抗體,Anti-phospho-AKT/PKB ,
產(chǎn)品類型 一抗
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研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)  神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡
性    狀  Lyophilized or Liquid
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
          抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng),包括酯水解、酰胺水解、酰基轉(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行,甚至可以使熱力學(xué)上無法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
磷酸化蛋白激酶B抗體,Anti-phospho-AKT/PKB,將抗體轉(zhuǎn)變?yōu)槊钢饕ㄟ^誘導(dǎo)法、引入法、拷貝法三種途徑。誘導(dǎo)法是利用反應(yīng)過渡態(tài)類似物為半抗原制作單克隆抗體,篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶;引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上,使其獲得催化功能,拷貝法主要根據(jù)抗體生成過程中抗原-抗體互補(bǔ)性來設(shè)計(jì)的。博萊克(Pollack)等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗,經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬倍的抗體酶。
  抗體酶的研究,為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計(jì)適合于市場需要的蛋白質(zhì),即人為地設(shè)計(jì)制作酶。它是酶工程的一個(gè)全新領(lǐng)域。利用動物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專一性,可以得到一系列高度專一性的抗體酶,使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究,使生產(chǎn)高純度立體專一性的藥物成為現(xiàn)實(shí)。以某個(gè)生化反應(yīng)的過渡態(tài)類似物來誘導(dǎo)免疫反應(yīng),產(chǎn)生特定抗體酶,以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病??贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解,從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合。抗體酶的固定化已獲得成功,將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來出現(xiàn)的分子印記高分子(molecular imprinting polymer,MIP)為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上:首先將模板分子(待測物)和一些功能型配體混合,使功能型配體通過弱的分子間作用力(如氫鍵、靜電作用、疏水作用)或可逆共價(jià)結(jié)合方式和模板分子配合,進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑,通過自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定,將高分子粉碎后,利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣,在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔,所制成的MIP被稱為“塑料抗體”或“人工抗體”,可實(shí)現(xiàn)對模板分子的特異性識別.這種特異性可以和多克隆抗體相媲美。
,和天然抗體相比,MIP具有以下優(yōu)點(diǎn):

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子,穩(wěn)定性好,室溫下可以*保存;

②制備簡單,操作方便,可以進(jìn)行批量生產(chǎn);

③不必免疫動物,且可獲得免疫動物所不能得到的“抗體”;

④可以反復(fù)使用;

⑤價(jià)格低廉。因此,設(shè)計(jì)、合成既具有類似生物抗體的高親合性和高專一性,又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體,在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識別,或者完成一些生物抗體所不能完成的工作,具有重要的科學(xué)意義,在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景

Ys-0876R 磷酸化蛋白激酶B抗體 Anti-phospho-AKT/PKB (Ser473)
Ys-2720R 磷酸化蛋白激酶B抗體 Anti-phospho-Akt(Thr308)
Ys-3043R 磷酸化蛋白激酶B抗體 Anti-phospho-Akt (Thr450)
Ys-3073R 磷酸化組蛋白去乙?;?、5、7抗體 Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)
Ys-3211R 磷酸化組蛋白去乙?;?、5、7抗體 Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)
Ys-0875R 蛋白激酶N2抗體 Anti-PKN2
Ys-1436R Raf激酶抑制蛋白抗體 Anti-RKIP
Ys-1493R 蛋白激酶R抗體 Anti-PKR
Ys-3335R 磷酸化蛋白激酶R抗體 Anti-Phospho-PKR (Thr446)
Ys-3336R 磷酸化蛋白激酶R抗體 Anti-Phospho-PKR (Thr451)
Ys-3337R 磷酸化蛋白激酶R抗體 Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)
Ys-2056R 蛋白激酶B2 Anti-AKT2
Ysm-2025M 人紅細(xì)胞單抗 Anti-RBC
Ys-0111R 孕激素受體抗體 Anti-PR (progesterone receptor)
Ys-3356R 磷酸化孕激素受體抗體 Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)
Ys-3537R 蛋白激酶AKT底物1抗體 Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1
Ys-3346R 磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體 Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246)

.
 1.小分子尤其是手性分子的熒光法仿生分子識別,或采用能量轉(zhuǎn)移或其它手段的間接熒光法進(jìn)行非熒光物質(zhì)的分子識別;
  2.制備生物大分子抗原的MIP人工抗體并采用熒光標(biāo)記后進(jìn)行仿生熒光免疫分析;
  3.探索產(chǎn)生室溫磷光的新途徑并用于仿生分子識別等等.我國已利用卵清白蛋白為模板分子,制備出了它的MIP人工抗體。
  該人工抗體只選擇性地結(jié)合卵清白蛋白和熒光素標(biāo)記的卵清白蛋白,對人血清白蛋白和牛血清白蛋白則沒有響應(yīng),表現(xiàn)出了良好的“抗體”對抗原的特異性識別
。

整合素β2抗體,Integrin β2

整合素β2抗體,Integrin β2,質(zhì)量保證,特異性好,產(chǎn)品應(yīng)用W

嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗體,NB1

嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗體,NB1,質(zhì)量保證,特異性好,產(chǎn)品應(yīng)用W

唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素1抗體,sialoadhesin

唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素1抗體,sialoadhesin,質(zhì)量保

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