光萼野百合堿,光萼豬屎豆堿,烏沙拉明，HPLC≥98%，現(xiàn)貨供應(yīng)

提供20mg，100mg，500mg，g級(jí)別包裝，詳情
     我公司目前擁有中藥對(duì)照樣品850余種，我們對(duì)庫(kù)內(nèi)所有產(chǎn)品進(jìn)行了全面復(fù)測(cè)，力爭(zhēng)做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不出庫(kù)、產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)資料不齊備不出庫(kù)。到2013年底力爭(zhēng)產(chǎn)品品種突破1000個(gè)，每個(gè)品種均遵循嚴(yán)格把關(guān)，經(jīng)過(guò)核磁、液相、薄層等檢測(cè)項(xiàng)目。
光萼野百合堿,光萼豬屎豆堿,烏沙拉明知識(shí)：薄層層析法是將支持物在玻璃板上均勻地鋪成薄層，把待分析的混合物 加到薄層上，然后選擇合適的溶劑進(jìn)行展開(kāi)，而達(dá)到分離鑒定的目的。薄層 層析兼有柱層析和紙層析的優(yōu)點(diǎn)。它操作方便，設(shè)備簡(jiǎn)單，展開(kāi)時(shí)間短，一 般只需幾分鐘到幾十分鐘。它靈敏度高，適用于微量樣品的分析（小到 0.01mg），但是加大薄層的厚度則又能分離較多（大到500mg）的樣品。薄 層層析還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是除了可用一般顯色劑外，對(duì)某些薄層材料還可用腐蝕 性顯色劑，另外，還可以在支持物中加熒光染料以有助于點(diǎn)的鑒別。

薄層層析法分離物質(zhì)的原理依所用不同支持物的性質(zhì)而不同，可以是吸 附層析、離子交換層析、分配層析或是凝膠過(guò)濾。
1、薄層的制作在玻璃板上涂鋪一層薄層，zui簡(jiǎn)單的方法是在一根玻 棒的兩端繞幾圈膠布，用玻棒壓在玻板上，把支持物向一個(gè)方向推動(dòng)，即成 薄層。
有時(shí)用上述方法制得薄層不太均勻，可能用有機(jī)玻璃自制一個(gè)涂鋪器即 能取得滿意的結(jié)果。
薄層厚度小于200um 時(shí)將影響Rf 值，一般情況下厚度為250um 比較合 適。
可做薄層材料的物質(zhì)很多，如硅膠、氧化鋁、纖維素粉、DEAE 纖維素、 葡聚糖等，具體選擇哪一種依所研究的問(wèn)題而定。硅膠對(duì)大多數(shù)的物質(zhì)分離 都是適宜的。
有時(shí)在硅膠中加入*作為粘合劑，這時(shí)一旦與水調(diào)合就需快速操作。
2、展開(kāi)薄層層析的加樣與紙層析基本相同。薄層的展開(kāi)需在密閉的 器皿中進(jìn)行，溶劑必須達(dá)到飽和，可以在器皿內(nèi)部貼上浸濕了溶劑的濾紙條。 薄層層析的展開(kāi)方式與紙層析一樣，可以是上行、下行、單向或雙向。
3、定位和紙層析一樣，可用適當(dāng)?shù)娘@色劑噴霧或根據(jù)組分的紫外線 吸收或熒光來(lái)定位。在有放射性物質(zhì)時(shí)用掃描來(lái)定位。
我們始終遵循誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的基本原則，如實(shí)公布產(chǎn)品的真實(shí)庫(kù)存及質(zhì)量數(shù)據(jù)。嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)、及時(shí)的發(fā)貨速度、完善的售后服務(wù)，在客戶心目中樹(shù)立了誠(chéng)實(shí)守信的良好形像。到2011年底，我們擁有了中科院、中國(guó)藥科大學(xué)、廣州藥學(xué)院、上海藥物所、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、成都中醫(yī)藥大學(xué)等一大批合作優(yōu)良的忠實(shí)客戶。目前，我們正在努力的完善產(chǎn)品庫(kù)存及質(zhì)量，并與Sigma等公司更深一步的接洽中，力爭(zhēng)與其建立良好而穩(wěn)固的*合作關(guān)系。

羅漢果黃素A0846156980-60-8HPLC≥98%10mg/支

光萼野百合堿（光萼豬屎豆堿；烏沙拉明）A084715503-87-4HPLC≥98%20mg/支

紫草呋喃AA0848HPLC≥98%10mg/支

馬兜鈴酸AA0849313-67-7HPLC≥98%20mg/支

白皮杉醇（3'-羥基白藜蘆醇;比杉特醇）A085010083-24-6HPLC≥98%20mg/支

多根 A085139089-30-0HPLC≥98%20mg/支

麥冬甲基黃烷酮AA085274805-92-8HPLC≥98%20mg/支

白頭翁皂苷E-1A0853HPLC≥98%10mg/支

白頭翁皂苷E-2A0854HPLC≥98%10mg/支

白頭翁皂苷E-3A0855HPLC≥98%10mg/支