人小梁網(wǎng)細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始人小梁網(wǎng)細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬(wàn)單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。

用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

xy-E12367    大鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒
xy-E12368    大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒
xy-E12369    大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒
xy-E12370    大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒
xy-E12371    大鼠纖溶抑制因子/*激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒
xy-E12372    大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒
xy-E12373    大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒
xy-E12374    大鼠血小板反應(yīng)蛋白/*敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒
xy-E12375    大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒
xy-E12376    大鼠*(FA)ELISA試劑盒
xy-E12377    大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒
xy-E12378    大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒
xy-E12379    大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒
xy-E12380    大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
xy-E12381    大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒
xy-E12382    大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒
xy-E12383    大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒 
xy-E12384    大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 
xy-E12385    大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒
xy-E12386    大鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒
xy-E12387    大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒