人胰腺腺癌細(xì)胞,Panc 10.05細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始人胰腺腺癌細(xì)胞,Panc 10.05細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

知母皂苷BII    A0338    Timosaponin b- II
知母皂苷A3    A0339    Timosaponin a-Ⅲ
麥冬皂苷A    A0340    Ophiopogonin A
麥冬皂苷B    A0341    Ophiopogonin B
麥冬皂苷C    A0342    Ophiopogonin C
麥冬皂苷D'    A0343    Ophiopogonin D
麥冬皂苷D'    A0344    Ophiopogonin D'
甲基麥冬二氫高異黃酮A    A0345    Methylophiopogonanone A
麥冬二氫高異黃酮A    A0346    Ophiogonanone A
山茱萸新苷    A0347    cor-nuside
山茱萸苷    A0348    cornin
莫諾苷    A0349    morroniside
（R型）人參皂苷Rg2    A0350    Ginsenoside Rg2
商陸皂苷甲    A0351    esculentosideA
橄欖苦苷    A0352    oleuropein
黨參炔苷    A0353    Lobetyolin
鼠尾草酸    A0354    Carnosic acid
迷迭香酸    A0355    Rosmarinic acid
黃豆黃苷    A0356    Glycitin
黃豆黃素    A0357    Glycitein
大豆苷    A0358    Daidzin
大豆苷元    A0359    Daidzein
染料木素    A0360    Genistein
染料木苷    A0361    Genistin
歐前胡素    A0362    imperatorin