人胰腺癌細(xì)胞,SFPAC-1細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始人胰腺癌細(xì)胞,SFPAC-1細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

鹽酸吐根酚堿    A0284    Cephaeline hydrochloride
鹽酸藥根堿    A0285    Jatrorrhizine Hydrochloride
白屈菜紅堿    A0286    Chelerythrine
血根堿    A0287    Sanguinarine
氯化兩面針堿    A0288    Nitidine Chloride
*    A0289    Homoharringtonine
蘆竹堿    A0290    Gramine
*    A0291    Reserpine
白楊素    A0292    Chrysin
白楊素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙    A0293    
*    A0294    Camptothecine
續(xù)隨二萜醇    A0295    Euhorbiasteroid
千金子二萜醇    A0296    Lathyrol
龍腦    A0297    Borneol
5-羥甲基糠醛    A0298    5-hydroxymethyl-2-furaldehyde
β-胡蘿卜素    A0299    β-Carotene
百秋李醇    A0300    Patchouli alcohol
去氫木香內(nèi)酯    A0301    Dehydrocostus Lactone
木香烴內(nèi)酯    A0302    Costunlide
補(bǔ)骨脂素    A0303    Psoralen
異補(bǔ)骨脂素    A0304    Isopsoralen
肉桂酸    A0305    Cinnamic acid
肉桂醇    A0306    Cinnamyl alcohol
肉桂醛    A0307    Cinnamaldehyde
果糖    A0308    Fructose
芒果苷    A0309    Mangiferin