大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

人二酰-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人二酰-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠白細(xì)胞衍生趨化因子1(LECT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠足盂蛋白(PCX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白2(WISP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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小鼠胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠接觸蛋白1(CNTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Corin蛋白(CRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人含硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人過氧化還原酶2(PRDX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人核仁磷酸蛋白(NPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠白介素23受體(IL23R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠**脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人抑絲蛋白1(PFN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人核仁素(NCL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人染色框同源物3(CBX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人核糖體蛋白L6(RPL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白1(HCRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人順烏頭酸酶1(ACO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素結(jié)合蛋白(CRHBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人瘤變抑制因子14(ST14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細(xì)閱讀大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。