一站式病毒DNA-RNAout
產(chǎn)品及特點(diǎn) 本產(chǎn)品是天澤基因整合一管式病毒DNAOUT和一管式病毒RNAOUT兩產(chǎn)品而得，專門用于從血清（血漿）等液體樣品中同時(shí)提取病毒DNA （如HBV DNA）和病毒RNA （如HCV RNA和HIV RNA）的產(chǎn)品。本產(chǎn)品靈敏度高，穩(wěn)定性好，使用簡單快捷，尤其適合于整合到臨床PCR或RT-PCR檢測試劑盒中。
1. 回收率高，可以達(dá)到90%以上，高于絕大部分基于離心柱的提取方法?？梢愿鶴IAGEN的同類產(chǎn)品媲美。
2. 靈敏度高，通過PCR檢測到病毒DNA的zui終靈敏度可以達(dá)到30拷貝/mL樣品，通過RT-PCR檢測到病毒RNA的zui終靈敏度可以達(dá)到50拷貝/mL樣品。
3. 一管式操作，減少了樣品污染的可能。
4. 一站式套裝，除樣品外客戶不需要準(zhǔn)備任何試劑，降低了實(shí)驗(yàn)誤差。
5. 安全無毒，不需要使用*和氯仿等有機(jī)溶液。
6. 處理量大，如果加上病毒離心富集步驟，zui多可以處理1.5 mL液體病毒樣品。
7. 與PCR、熒光PCR、RT-PCR、熒光RT-PCR等后續(xù)反應(yīng)兼容。
規(guī)格及成分 成 份 50次
溶液A 30 mL
溶液B 40 mL
溶液C 50 mL
溶液D 10 mL
使用手冊 1份

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸，溶液A4℃保存，溶液B和溶液C室溫保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有揮發(fā)性，使用后需要將瓶蓋擰緊。
自備試劑 無
使用方法 1. 將0.1-0.2 mL液體樣品轉(zhuǎn)移到1.5 mL旋蓋離心管中。如果需要富集樣品中的病毒，可以先將1.5 mL液體樣品轉(zhuǎn)移到1.5 mL旋蓋離心管中,然后4℃ 24,000 g離心60分鐘，移棄1.3 mL上清液后繼續(xù)操作下一步的操作。
2. 加入0.6 mL溶液A，蓋上蓋子后振蕩3-5秒. 注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分搖勻后方可使用。
3. 室溫靜置10分鐘。
4. 加入0.6 mL溶液B，蓋上蓋子后振蕩3-5秒。
5. 15,000 g室溫離心15分鐘。強(qiáng)烈建議在離心管管壁上用記號筆做簡單標(biāo)記以區(qū)別離心面和向心面。
6. 小心移棄上清。注意不要觸及管底的DNA和RNA沉淀。
7. 加入1.0 mL 溶液C，振蕩數(shù)秒后15,000 g室溫離心5分鐘。注意：將離心管放入離心機(jī)時(shí)一定要離心面向外。
8. 移棄上清，注意不要觸及管底的DNA和RNA沉淀。
9. 短暫離心數(shù)秒, 注意：將離心管放入離心機(jī)時(shí)一定要離心面向外。
10. 小心移棄殘留上清（殘留的溶液C會影響后續(xù)反應(yīng)）。此時(shí)離心面的管壁上將有可見的膜狀沉淀。
11. 加入100-200 μl溶液D，用移液槍仔細(xì)吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液混濁或有少量不溶物是正?，F(xiàn)象。不要離心只取上清使用，因?yàn)椴蝗艹恋砦镏泻蠨NA和RNA，必須取混合液使用（哪怕很渾濁）。
12. 直接取適量樣品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。