ELISA試劑盒可以提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，收到樣本后七個(gè)工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)。010 -57269780

 
Elisa實(shí)驗(yàn)常用方法：
雙抗體夾心法測(cè)定抗原

將抗原免疫*種動(dòng)物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;

加抗原免疫第二種動(dòng)物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;

加酶標(biāo)抗抗體（第二種動(dòng)物抗體的抗體）;

加底物。底物的降解量＝抗原量。

高品質(zhì) 馬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）ELISA檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)
1.從2-8'C取出的試劑盒，在開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘.酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存.
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差.
3.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
4.為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜.
5.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好.不同批號(hào)的試劑不要混用.保質(zhì)前使用.
6.底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

標(biāo)本要求
1.不能檢測(cè)含NaN3助樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的〔HRP）活性。
2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡塊進(jìn)行實(shí)驗(yàn).若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20'C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

樣品收集、處理及保存方法:
1、血清……操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激.使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管.收集血濃后，1000xg離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離.
2、血漿......EDTA.檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè).1000xg離心30分鐘去除顆粒.
3.細(xì)胞上清液......1000 xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物.
4,組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水揭碎.1000xg離心10分鐘，取上清液.
5.保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70'C保存，避免反復(fù)冷凍.盡可能的不要使用溶血或高血脂血.如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37'C或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。