日前，中科大免疫所田志剛教授課題組在乙肝病毒（HBV）耐受及天然免疫研究領(lǐng)域取得重要進展。他們發(fā)現(xiàn)乙肝患者NK細胞高表達抑制性受體NKG2A，抗體阻斷NKG2A信號能夠使NK細胞功能恢復從而達到清除乙肝病毒的目的。

HBV感染是世界范圍內(nèi)的科學難題，目前依賴于干擾素與核苷類似物常規(guī)治療方法不能*清除病毒。本研究發(fā)現(xiàn)，活化期的慢性乙肝攜帶者外周血NK細胞表面NKG2A受體的表達明顯高于健康人，而抗體阻斷NKG2A可以顯著提高乙肝攜帶者NK細胞的體外細胞毒性。為了進行更深入的機制研究（北京研威恒達有限公司），本研究引入HBV攜帶小鼠模型, 此小鼠模型展示出與人類HBV攜帶者非常類似的現(xiàn)象—其NK細胞特別是肝臟NK細胞表面NKG2A分子高表達。進一步的機制研究發(fā)現(xiàn)，HBV感染會誘導小鼠肝臟局部產(chǎn)生一群具有調(diào)節(jié)功能的CD4+T細胞，其分泌的IL-10能夠顯著上調(diào)NK細胞NKG2A的表達進而抑制NK細胞的功能（北京研威恒達有限公司）。更為重要的是，在HBV攜帶小鼠體內(nèi)利用抗體阻斷NKG2A信號可以顯著促進小鼠清除HBV病毒。

該研究成果于2012年10月以題為“Blocking the Natural Killer （NK） Cell Inhibitory Receptor NKG2A Increases Activity of Human NK Cells and Clears HBV Infection in Mice”發(fā)表在學術(shù)期刊Gastroenterology上。雜志編委指出“本研究揭示了通過阻斷NKG2A進而清除HBV感染的生物學原理，具有重要的科研及臨床意義。”

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