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22Rv1 人前列腺癌細胞技術說明
2019-5-29 閱讀(527)
22Rv1 人前列腺癌細胞
注意事項：
1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯絡。
2.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3.用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)4~6小時,再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯絡，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4.靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養(yǎng)基倒出，留6~8mL維持細胞正常培養(yǎng)，待細胞匯合度80%左右時正常傳代。
5.請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
6.建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和Procell技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯絡，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞只可用于科研。
