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上海哈靈生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA代測服務(wù),ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒,ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒

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植物組織膜性囊泡(RSOV 和 IOV)制備試劑盒產(chǎn)品說明書

2024-12-19  閱讀(72)

一、主要用途

上海哈靈生物植物組織膜性囊泡(RSOV IOV)制備試劑是一種旨在通過差速離心技術(shù)從植物組織中分離出各種正常外向膜性囊泡(Right - side outRSOV)和內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡(In - side out;IOV)組分的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明。其適合于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)、胚胎葉(cotyledon)、上胚軸(epicotyl)等膜性囊泡的制備。其制備物產(chǎn)量高,可用于膜通道、信號傳導(dǎo)機(jī)制、膜蛋白分布等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,即到即用,性能穩(wěn)定,分離產(chǎn)量和純度俱佳。

二、技術(shù)背景

上海哈靈生物膜性囊泡(membrane vesicle)分成正常外向膜性囊泡(Right - side outRSOV)和內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡(In - side out;IOV)。正常外向膜性囊泡是通過去除細(xì)胞漿內(nèi)容物,使之失去內(nèi)在的代謝系統(tǒng),同時保持質(zhì)膜的原始位相,有利于提供適合的底物,不會受到降解和代謝,建立動力機(jī)制,進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)或攝入研究,例如微粒體組分用于 V ATP 酶研究、線粒體組分用于 F ATP 酶研究。而內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡是通過裂解細(xì)胞和細(xì)胞器后,質(zhì)膜重新閉合形成內(nèi)側(cè)面外翻的囊泡狀結(jié)構(gòu),廣泛用于原發(fā)性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的研究。

三、產(chǎn)品內(nèi)容

清理液(Reagent A):[X] 毫升

平衡液(Reagent B):[X] 毫升

保存液(Reagent C):[X] 毫升

產(chǎn)品說明書:1

四、保存方式

保存保存液(Reagent C)在-20℃冰箱里。

其余的保存在 4℃冰箱里;有效保證 6 月。

五、用戶自備

15 毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器。

1.5 毫升離心管:用于樣品操作和保存的容器。

4℃超速離心機(jī):用于分離膜性囊泡。

DOUNCE 勻漿器:用于裂解組織。

六、實(shí)驗(yàn)步驟

(一)正常外向膜性囊泡分離(線粒體和微粒體)

準(zhǔn)備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定 1 克組織重量。

(選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管。

(選擇步驟)加入 xx 毫升清理液(Reagent A)清洗 1 次。

移入一個液氮凍存管。

即刻放入液氮罐過夜。

次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)碾碎組織成粉末(注意:切莫使組織凍融)。

放進(jìn)一個 15 毫升錐形離心管。

加入 xx 毫升預(yù)冷的平衡液(Reagent B)。

渦旋震蕩 5 秒,充分混勻。

即刻放入預(yù)冷的 DOUNCE 勻漿器。

在冰槽里用研磨棒勻化組織(約 80 下)。

將所有組織勻漿物移入 15 毫升錐形離心管。

放進(jìn) 4℃臺式離心機(jī)離心 10 分鐘,速度為 1000g。

小心移出上清液到另一個新的預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管。

放進(jìn) 4℃臺式離心機(jī)離心 10 分鐘,速度為 10000g。

小心移出上清液到 2 個新的 1.5 毫升離心管,同時保留沉淀顆粒。

加入 xx 微升保存液(Reagent C)到沉淀顆粒管――

將含有上清液的 2 1.5 毫升離心管放進(jìn) 4℃超速離心機(jī)離心 60 分鐘,速度為 100000g。

小心抽去上清液。

分別加入 xx 微升保存液(Reagent C――

移取 10 微升進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測定(注意:建議使用 Bradford 蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)。

即刻放進(jìn)-70℃冰箱里保存。

(二)內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡分離(質(zhì)膜分離)

準(zhǔn)備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定 1 克組織重量。

(選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管。

(選擇步驟)加入 xx 毫升清理液(Reagent A)清洗 1 次。

移入一個液氮凍存管。

即刻放入液氮罐過夜。

次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)碾碎組織成粉末(注意:切莫使組織凍融)。

放進(jìn)一個 15 毫升錐形離心管。

加入 xx 毫升預(yù)冷的平衡液(Reagent B)。

渦旋震蕩 5 秒,充分混勻。

即刻放入預(yù)冷的 DOUNCE 勻漿器。

在冰槽里用研磨棒勻化組織(約 80 下)。

將所有組織勻漿物移入 15 毫升錐形離心管。

放進(jìn) 4℃臺式離心機(jī)離心 10 分鐘,速度為 1000g。

小心移出上清液到另一個新的預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管。

放進(jìn) 4℃臺式離心機(jī)離心 30 分鐘,速度為 10000g。

小心抽去上清液。

加入 xx 微升保存液(Reagent C――

連續(xù)-70℃37℃凍融 4 ――

移取 10 微升進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測定(注意:建議使用 Bradford 蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)。

即刻放進(jìn)-70℃冰箱里保存。

(選擇步驟)進(jìn)行 IOV 組分純化(建議使用 IOV 膜性囊泡高質(zhì)純化試劑盒-10170)。

七、注意事項(xiàng)

本產(chǎn)品為 20 次(1 克植物組織)操作。

所有操作均須在 4℃或以下狀態(tài)進(jìn)行。

建議使用足夠的樣品量。

通常 1 克植物組織的微粒體組分含量為 50 毫克蛋白,線粒體組分含量 5 毫克蛋白,100 毫克質(zhì)膜。

質(zhì)膜 IOV 組分為粗提分離產(chǎn)物,其中含有 RSOV 和未予閉合的質(zhì)膜不等,如果需要獲得 95%以上的高純度的 IOV,建議使用 IOV 膜性囊泡高質(zhì)純化試劑盒-10170。

純化的樣品避免反復(fù)凍融。

本公司提供系列離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能(transport/uptake)分析試劑產(chǎn)品。

八、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定。

本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離組分維持正?;钚浴?/span>

本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶。






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