來(lái)自加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院的研究人員，以及羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的同事們，確定一種似乎可以抑制腫瘤生長(zhǎng)的新機(jī)制，從而為研發(fā)一類新的抗癌藥物提供了可能性。在發(fā)表于本周《美國(guó)*院刊》（PNAS）雜志上的一篇新論文中，加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)系教授Willis X. Li博士報(bào)告稱，發(fā)現(xiàn)一種稱作為STAT的特異信號(hào)蛋白穩(wěn)定了異染色質(zhì)的形成，轉(zhuǎn)而抑制了癌細(xì)胞發(fā)出增殖和生長(zhǎng)指令的能力。
Willis X. Li和同事們發(fā)現(xiàn)，未磷酸化的STAT促進(jìn)和穩(wěn)定了異染色質(zhì)。異染色質(zhì)中DNA被緊密地壓縮，轉(zhuǎn)錄因子難以接近。“因此，基因被‘埋藏’在異染色質(zhì)中，無(wú)法進(jìn)行表達(dá)，”Willis X. Li說(shuō)。磷酸化就是將一個(gè)磷酸基團(tuán)添加到一個(gè)蛋白或分子上，導(dǎo)致其開(kāi)啟或關(guān)閉，改變其功能的一個(gè)基本細(xì)胞過(guò)程。未磷酸化的STAT缺乏這種磷酸基團(tuán)。
Willis X. Li說(shuō)，在以往的果蠅研究中他們發(fā)現(xiàn)，未磷酸化的STAT導(dǎo)致了染色質(zhì)凝縮成異染色質(zhì)，而磷酸化的STAT則可促進(jìn)異染色質(zhì)散開(kāi)和丟失，進(jìn)而促進(jìn)基因表達(dá)。
“未磷酸化的STAT促進(jìn)并穩(wěn)定了異染色質(zhì)形成，轉(zhuǎn)而抑制了基因轉(zhuǎn)錄。當(dāng)我們?cè)谌祟惏┘?xì)胞中表達(dá)異染色質(zhì)蛋白HP1或未磷酸化的STAT時(shí)，許多對(duì)于癌癥生長(zhǎng)至關(guān)重要的基因受到了抑制。在小鼠異種移植物模型中，這些癌細(xì)胞的生長(zhǎng)速度及大小皆不如對(duì)照親本癌細(xì)胞，”Willis X. Li說(shuō)。
大多數(shù)的已知腫瘤抑制子，例如p53或Rb，都是通過(guò)抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，或是促進(jìn)細(xì)胞死亡或凋亡來(lái)發(fā)揮功能。Willis X. Li說(shuō)他們的研究發(fā)現(xiàn)揭示了抑制癌基因表達(dá)的一條潛在新途徑，有可能代表了一類新的腫瘤抑制子。他說(shuō)：“我們正在努力鑒別有可能促進(jìn)染色質(zhì)形成，而不會(huì)停止細(xì)胞分裂或引起細(xì)胞死亡的小分子藥物。如果能夠找到，這些藥物或許能夠用于有效地治療癌癥，并且副作用較小。”
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