乍一看，細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)過這么多年的發(fā)展，似乎不會在明年有什么大的改進(jìn)。畢竟大部分培養(yǎng)細(xì)胞的方法都已成熟。但是，與其他領(lǐng)域一樣，研究需求將大大推動細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展。在未來的一年里，我們也許會看到干細(xì)胞、單細(xì)胞培養(yǎng)的方法有重大發(fā)展。
單細(xì)胞脫穎而出
許多基因組和轉(zhuǎn)錄組研究也指出，單個(gè)細(xì)胞之間在基因表達(dá)的頻率和時(shí)機(jī)上存在差異。隨著大家對單細(xì)胞分析的愿望越來越強(qiáng)烈，這有望成為2013年發(fā)展zui快的一個(gè)領(lǐng)域。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)是在大的培養(yǎng)皿中進(jìn)行的，但單細(xì)胞分析試圖將特定的表型和基因型直接配對，因此需要更專業(yè)的分離和培養(yǎng)方法。
zui近，幾篇文章都強(qiáng)調(diào)了單細(xì)胞培養(yǎng)的可能性。10月，清華大學(xué)的研究人員發(fā)表文章，介紹了一種3D微型水凝膠的構(gòu)建，它們可捕獲和培養(yǎng)單個(gè)神經(jīng)元，用于長期監(jiān)控。1 監(jiān)控單個(gè)神經(jīng)元的能力讓作者有機(jī)會詳盡研究神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能。在另一篇文章中，一組研究人員介紹，單細(xì)胞可通過寡核苷酸膜附著在玻璃上。這種方法不僅能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的長期監(jiān)控，還為細(xì)胞間相互作用的研究增添了可能。2
這些方法僅僅是幾個(gè)例子，說明越來越多的研究在探索細(xì)胞在分離時(shí)如何行使功能，同時(shí)，培養(yǎng)和分離方面的進(jìn)步也將帶動自動化圖像分析的新方法。zui終，所有這些元素將匯集成一個(gè)完整的、高通量的單細(xì)胞分析管道，首先分離出單個(gè)細(xì)胞并培養(yǎng)，隨后監(jiān)控（隨時(shí)間對表型成像），定期在分子水平分析（鑒定蛋白、DNA和表觀遺傳變化），為單個(gè)細(xì)胞如何行使功能提供了一幅更清晰的圖像。
干細(xì)胞熱度不減
要說細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域zui熱門的話題，自然非干細(xì)胞莫屬。今年又獲得了諾貝爾獎，可謂眾望所歸。近年來，干細(xì)胞培養(yǎng)方法發(fā)展迅速，包括無滋養(yǎng)層、成分限定培養(yǎng)基的開發(fā)，2013年我們有望看到干細(xì)胞培養(yǎng)資源的更大進(jìn)步。
今年7月，馬普研究院的研究人員發(fā)表文章稱，他們利用小分子開發(fā)出一種成分限定的培養(yǎng)基，可培養(yǎng)人類多能干細(xì)胞（hPSC）。這種培養(yǎng)基是細(xì)胞系獨(dú)立的，但更關(guān)鍵的是，它反映出一種趨勢，即開發(fā)出更多可用的培養(yǎng)基和試劑，擴(kuò)展干細(xì)胞在研究界的應(yīng)用。盡管之前也有成分限定的培養(yǎng)基，但干細(xì)胞研究試劑通常很昂貴，讓一些實(shí)驗(yàn)室望而卻步。因此，選擇越來越多，勢必將擴(kuò)展干細(xì)胞研究，促進(jìn)該領(lǐng)域的發(fā)展。因此，明年我們有望看到更多方法、培養(yǎng)基和分化方法涌現(xiàn)出來，為干細(xì)胞研究人員提供經(jīng)濟(jì)的方案。
在即將到來的2013年，圍繞著干細(xì)胞和單細(xì)胞，無疑將會有更多文章發(fā)表，而在這些文章的背后，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展也將起到舉足輕重的作用。
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