蛋白質(zhì)羰基測試盒（氧化與抗氧化系列）
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標志，其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標。
蛋白質(zhì)羰基測試盒（氧化與抗氧化系列）
測定原理：
羰基與2肼反應(yīng)生成紅色2腙，在370nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器：
天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機、漩渦震蕩儀、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水，無水乙醇，乙酸乙酯。
試劑組成和配制：
提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑0.1g×5支，4℃避光保存。（使用前根據(jù)樣品數(shù)，每支加1mL水溶解，每支為10個樣品用量）
試劑二：液體20mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體25mL×1瓶，4℃保存。
試劑五：根據(jù)測定樣品量，將乙酸乙酯和無水乙醇等體積混合。
試劑六：液體100mL×1瓶，4℃保存。
樣品處理：
1.組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，于4℃，4000g離心10min，取上清，加入0.1mL試劑一，室溫放置10min，4℃，10000g離心10min，取上清待測。
2.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3.血清等液體樣本：直接測定。
